[o-(trifluoromethyl)phenyl][bis(diisopropylamino)phodphino]diazomethane | 494839-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [o-(trifluoromethyl)phenyl][bis(diisopropylamino)phodphino]diazomethane
• 英文别名: N-[[diazo-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 494839-24-6
• 化学式: C₂₀H₃₂F₃N₄P
• 分子量: 416.47
• InChiKey: LWIOPLZHPHKBFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  8.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [o-(trifluoromethyl)phenyl][bis(diisopropylamino)phodphino]diazomethane 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[[di(propan-2-yl)amino]-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidyne]-lambda5-phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  （膦基）（芳基）卡宾：芳基取代基对其稳定模式的影响

  摘要：

  广泛的（膦基）（芳基）卡宾，1b-d、10a,b 和 14a,b，是通过其重氮前体的光解制备的。通过实验和理论研究了芳环的空间和电子性质对这些卡宾的结构和稳定性的影响。在研究的不同稳定模式中，那些具有受体和旁观者芳基取代基的稳定模式产生稳定的或至少持久的卡宾，可以通过经典光谱方法完全表征。与此形成鲜明对比的是，以供体芳环为特征的新取代模式会产生非常短暂的卡宾。

  DOI：

  10.1021/ja0281986
• 作为产物：
  描述：

  双二异丙基氨基氯化磷 、 diazo(2-trifluoromethylphenyl)methane 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [o-(trifluoromethyl)phenyl][bis(diisopropylamino)phodphino]diazomethane
  参考文献：
  名称：

  （膦基）（芳基）卡宾：芳基取代基对其稳定模式的影响

  摘要：

  广泛的（膦基）（芳基）卡宾，1b-d、10a,b 和 14a,b，是通过其重氮前体的光解制备的。通过实验和理论研究了芳环的空间和电子性质对这些卡宾的结构和稳定性的影响。在研究的不同稳定模式中，那些具有受体和旁观者芳基取代基的稳定模式产生稳定的或至少持久的卡宾，可以通过经典光谱方法完全表征。与此形成鲜明对比的是，以供体芳环为特征的新取代模式会产生非常短暂的卡宾。

  DOI：

  10.1021/ja0281986

文献信息

• The First Coordination of an (α-Diazo)phosphine to a Transition-Metal Center
  作者：Emmanuelle Despagnet-Ayoub、Heinz Gornitzka、John Fawcett、Philip W. Dyer、Didier Bourissou、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/om0210558

  日期：2003.3.1

  Reaction of [o-(trifluoromethyl)phenyl][bis(diisopropylamino)phosphino]diazomethane (1) with tetracarbonylbis(μ-chloro)dirhodium(I) ([Rh(CO)2(μ-Cl)]2) affords the monometallic complex 2 at low temperature and the dinuclear complex 3 upon warming to 0 °C. X-ray diffraction studies demonstrate that the coordination occurs via the phosphorus lone pair with retention of the diazo moiety in both complexes

  [ o-（三氟甲基）苯基] [双（二异丙基氨基）膦基]重氮甲烷（1）与四羰基双（μ-氯）铑（I）（[Rh（CO）2（μ-Cl）] 2）反应得到单金属配合物2在低温下，双核配合物3在加热到0°C时。X射线衍射研究表明，配位是通过磷孤对进行的，重氮部分保留在两种配合物中。