2-氟-4-碘-6-(3-羟基丙基氨基)吡啶 | 1000981-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氟-4-碘-6-(3-羟基丙基氨基)吡啶
• 英文名称: 2-fluoro-4-iodo-6-(3-hydroxypropylamino)pyridine
• CAS: 1000981-72-5
• 化学式: C₈H₁₀FIN₂O
• 分子量: 296.083
• InChiKey: BHHZMYWZAKZZBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-碘-6-(3-羟基丙基氨基)吡啶 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的双环吡啶酮的合成入口。

  摘要：

  使用（i）分子内的Mitsunobu反应和/或（ii）双环吡啶鎓盐中间体的水解已经完成了6，6-和5，6-双环吡啶酮支架的合成。通过直接锂化或使用“卤素舞”反应已经实现了吡啶酮环的区域选择性官能化。然后，Suzuki偶联可在合成序列的早期或晚期将C（7）/ C（9）或C（8）的芳基单元引入双环吡啶酮骨架上。涉及碘吡啶鎓中间体的Suzuki偶联特别有效。

  DOI：

  10.1021/ol701689z
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-4-碘吡啶 、 3-氨基-1-丙醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-氟-4-碘-6-(3-羟基丙基氨基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  取代的双环吡啶酮的合成入口。

  摘要：

  使用（i）分子内的Mitsunobu反应和/或（ii）双环吡啶鎓盐中间体的水解已经完成了6，6-和5，6-双环吡啶酮支架的合成。通过直接锂化或使用“卤素舞”反应已经实现了吡啶酮环的区域选择性官能化。然后，Suzuki偶联可在合成序列的早期或晚期将C（7）/ C（9）或C（8）的芳基单元引入双环吡啶酮骨架上。涉及碘吡啶鎓中间体的Suzuki偶联特别有效。

  DOI：

  10.1021/ol701689z