[5-amino-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II) | 1351986-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [5-amino-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II)
• CAS: 1351986-27-0
• 化学式: C₅₂H₆₁N₅NiO₄
• 分子量: 878.777
• InChiKey: SRYGXUQKSPFZAJ-HVBUSXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-bromo-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II) 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到[5-amino-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  的金属免费合成细观通过减少-Aminoporphyrins观产生-Azidoporphyrins原位通过亲核取代反应中观-Bromoporphyrins

  摘要：

  描述了一种从容易获得的内消旋-溴二芳基卟啉制备游离碱的内消旋-氨基二芳基卟啉的简便且无金属的方法。的简单处理内消旋与叠氮化钠和抗坏血酸钠的DMF -bromoporphyrins得到相应的内消旋-aminoporphyrins在非常良好的产率。该方法包括芳族亲核取代（S Ñ溴基的AR）与叠氮基和随后在原位由抗坏血酸钠还原所引入叠氮基的。该胺化反应可按比例放大至克级，而不会降低产物收率。游离碱内消旋的胺化反应-二溴卟啉选择性地提供单胺化产物，而Ni（II）络合物则提供了一种在环境条件下被空气氧化但可分离为三氟乙酰基酯的缩醛化产物。所获得的游离碱氨基卟啉的金属插入反应提供了相应的金属配合物（Ni（II），Cu（II），Zn（II）和Pd（II）），除了Pd（II）配合物外，收率均很高。还已经建立了从游离碱内消旋-氨基卟啉制备N-单-或二烷基氨基卟啉的合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02159

文献信息

• Catalyst-Free Aromatic Nucleophilic Substitution of <i>meso</i>-Bromoporphyrins with Azide Anion: Efficient Synthesis and Structural Analyses of <i>meso</i>-Azidoporphyrins
  作者：Ken-ichi Yamashita、Kazuyuki Kataoka、Motoko S. Asano、Ken-ichi Sugiura

  DOI：10.1021/ol202973z

  日期：2012.1.6

  meso-Mono- or diazidoporphyrins were readily obtained in high yields by the catalyst-free aromatic nucleophilic reaction of the corresponding bromoporphyrins with azide anions under mild conditions. The molecular structures of the obtained azides were unambiguously determined by X-ray crystallographic analysis.