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15-hydroxypentadec-5-yn-2-one | 1326432-35-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
15-hydroxypentadec-5-yn-2-one
英文别名
——
15-hydroxypentadec-5-yn-2-one化学式
CAS
1326432-35-2
化学式
C15H26O2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
YZHPWSWTFHZGQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-十一炔醇丁烯酮 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 三(2-甲氧基苯基)膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到15-hydroxypentadec-5-yn-2-one
    参考文献:
    名称:
    铑催化的串联炔烃二聚/ 1,4-加成反应
    摘要:
    AbstractA convenient three‐component coupling reaction for the construction of conjugated enynes using rhodium catalysis is reported. Dimerization of a monosubstituted alkyne followed by trapping of the vinyl metal intermediate with an electron‐deficient alkene, such as methyl vinyl ketone, provided moderate to good yields of these enynes. The use of the hindered electron‐rich tris(ortho‐tolyl)phosphine as a ligand for the rhodium catalyst provided the best conversions to these complex products.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300743
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Three-Component Coupling via Hydrative Conjugate Addition of Alkynes to Alkenes: One-Pot Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds
    作者:Yiyun Chen、Sung Hwan Park、Chung Whan Lee、Chulbom Lee
    DOI:10.1002/asia.201100266
    日期:2011.8.1
    A catalytic three‐way rendezvous: Terminal alkynes undergo metal vinylidene formation, anti‐Markovnikov hydration to give a metal acyl complex, and conjugate addition to produce synthetically useful 1,4‐dicarbonyl compounds under ruthenium catalysis. This one‐pot three‐component coupling reaction is a useful platform for further exploration in alkyne functionalization.
    催化三重集合点:末端炔烃经历属亚乙烯基的形成,反马氏合形成属酰基配合物,并在催化下加成共轭物以生产合成上有用的1,4-二羰基化合物。这一单锅三组分偶联反应为进一步探索炔烃功能化提供了有用的平台。
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