benzyl (4S)-5-[[(2S)-4-(2-adamantyloxy)-1,4-dioxo-1-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]butan-2-yl]amino]-4-amino-5-oxopentanoate | 115545-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S)-5-[[(2S)-4-(2-adamantyloxy)-1,4-dioxo-1-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]butan-2-yl]amino]-4-amino-5-oxopentanoate
• CAS: 115545-71-6
• 化学式: C₃₅H₄₃N₃O₈
• 分子量: 633.742
• InChiKey: AIZZZMRFGWOKTJ-ZYGFNOBUSA-N

物化性质

• 沸点：
  845.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  163.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S)-5-[[(2S)-4-(2-adamantyloxy)-1,4-dioxo-1-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]butan-2-yl]amino]-4-amino-5-oxopentanoate 在 甲烷磺酸 、 苯甲醚 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 焦谷氨酰-谷氨酰-天冬氨酰胺酰-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Okada, Yoshio; Iguchi, Shin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2129 - 2136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Asp(O-2-Ada)-OH 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 benzyl (4S)-5-[[(2S)-4-(2-adamantyloxy)-1,4-dioxo-1-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]butan-2-yl]amino]-4-amino-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Okada, Yoshio; Iguchi, Shin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2129 - 2136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OKADA, YOSHIO;KAWASAKI, KOICHI;IGUCHI, SHIN
  作者：OKADA, YOSHIO、KAWASAKI, KOICHI、IGUCHI, SHIN

  DOI：——

  日期：——
• OKADA, YOSHIO;IGUCHI, SHIN;KAWASAKI, KOICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 20, 1532-1534
  作者：OKADA, YOSHIO、IGUCHI, SHIN、KAWASAKI, KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• OKADA, YOSHIO;IGUCHI, SHIN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2129-2136
  作者：OKADA, YOSHIO、IGUCHI, SHIN

  DOI：——

  日期：——