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N-butyl-2-[(4-methylphenyl)amino]acetamide | 1176612-25-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-butyl-2-[(4-methylphenyl)amino]acetamide
英文别名
N-butyl-2-(4-methylanilino)acetamide
N-butyl-2-[(4-methylphenyl)amino]acetamide化学式
CAS
1176612-25-1
化学式
C13H20N2O
mdl
MFCD11937388
分子量
220.315
InChiKey
RLXMGVYSJBQVNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环己基硼酸N-butyl-2-[(4-methylphenyl)amino]acetamide 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 氧气copper(l) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到N-butyl-2-cyclohexyl-2-(p-tolylamino)acetamide
    参考文献:
    名称:
    甘氨酸衍生物与烷基硼酸的可见光促进α-烷基化
    摘要:
    在Ru / Cu催化剂体系的存在下,已经建立了甘氨酸衍生物与烷基硼酸的可见光介导的好氧α-烷基化反应,从而有效地提供了所需的自由基偶联产物。该转化具有温和的反应条件和广泛的底物范围,可提供多种复杂的非天然α-氨基酸衍生物。
    DOI:
    10.1039/d0cc07688k
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文献信息

  • Auto-oxidation promoted sp<sup>3</sup> C–H arylation of glycine derivatives
    作者:Yuanyuan Wei、Jie Wang、Yajun Wang、Xiaoqiang Yao、Caixia Yang、Congde Huo
    DOI:10.1039/c8ob01068d
    日期:——
    An auto-oxidation promoted sp3 C–H arylation reaction between N-aryl glycine derivatives and electron-rich arenes, leading to the formation of N-aryl α-aryl α-amino acid derivatives, is described. This atom-economical and environmentally benign reaction proceeds smoothly under mild reaction conditions and requires only Brønsted acid and oxygen (balloon). A plausible radical involved mechanism is proposed
    描述了N-芳基甘氨酸衍生物和富电子芳烃之间的自氧化促进的sp 3 C–H芳基化反应,导致N-芳基α-芳基α-氨基酸衍生物的形成。在温和的反应条件下,这种原子经济且对环境无害的反应平稳进行,只需要布朗斯台德酸和氧气(气球)即可。提出了一种可能的自由基参与机制。
  • Triarylaminium Salt-Initiated Aerobic Double Friedel-Crafts Reaction of Glycine Derivatives with Indoles
    作者:Congde Huo、Cheng Wang、Chougu Sun、Xiaodong Jia、Xicun Wang、Wenju Chang、Mingxia Wu
    DOI:10.1002/adsc.201300276
    日期:2013.7.8
    A novel and efficient stable radical cation triarylaminium salt‐catalyzed aerobic double Friedel–Crafts alkylation reaction of glycine derivatives with indoles has been developed. The reaction was performed in the absence of any other additives under mild conditions and only requires an air atmosphere (or oxygen, 1 atm) as co‐oxidant.
    已开发出一种新型且高效的,稳定的自由基阳离子三芳基铵盐催化的甘氨酸衍生物与吲哚的需氧双Friedel-Crafts烷基化反应。该反应在温和条件下不存在任何其他添加剂的条件下进行,仅需要空气气氛(或氧气,1个大气压)作为助氧化剂。
  • CBr<sub>4</sub>-Mediated Cross-Dehydrogenative Coupling Reaction of Amines
    作者:Congde Huo、Haisheng Xie、Mingxia Wu、Xiaodong Jia、Xicun Wang、Fengjuan Chen、Jing Tang
    DOI:10.1002/chem.201500453
    日期:2015.4.7
    AbstractA novel CBr4‐mediated dehydrogenative Povarov/aromatization tandem reaction of glycine derivatives with alkenes, leading to complex quinoline derivatives, and a CBr4‐mediated dehydrogenative CH functionalization of N‐aryl tetrahydroisoquinolines with nucleophiles to form CC and CP bonds are reported. The reactions were performed under very simple and mild reaction conditions; only CBr4 was used as a promoter. A plausible mechanism involving a radical process is proposed.
  • Copper(I) Chloride-Catalyzed Aerobic Oxidative Arylation of Glycine Ester and Amide Derivatives
    作者:Congde Huo、Cheng Wang、Mingxia Wu、Xiaodong Jia、Haisheng Xie、Yong Yuan
    DOI:10.1002/adsc.201300535
    日期:2014.2.10
    AbstractA simple and efficient copper(I) chloride‐catalyzed aerobic oxidative coupling of glycine derivatives (glycine esters, glycine amides and short peptides) with indoles has been developed. The reaction is performed in the absence of any other additives under mild conditions and only requires simple copper salts as a catalyst and oxygen as a co‐oxidant.magnified image
  • Visible-light promoted α-alkylation of glycine derivatives with alkyl boronic acids
    作者:Jiayuan Wang、Yingpeng Su、Zhengjun Quan、Jun Li、Jie Yang、Yong Yuan、Congde Huo
    DOI:10.1039/d0cc07688k
    日期:——
    A visible-light-mediated aerobic α-alkylation reaction of glycine derivatives with alkyl boronic acids has been established in the presence of a Ru/Cu catalyst system, giving the desired radical coupling products efficiently. The transformation features mild reaction conditions and broad substrate scope, delivering a wide range of complex unnatural α-amino-acid derivatives.
    在Ru / Cu催化剂体系的存在下,已经建立了甘氨酸衍生物与烷基硼酸的可见光介导的好氧α-烷基化反应,从而有效地提供了所需的自由基偶联产物。该转化具有温和的反应条件和广泛的底物范围,可提供多种复杂的非天然α-氨基酸衍生物。
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