10,10'-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,9'-bis(9,10-dihydroanthracene) | 133113-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10,10'-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,9'-bis(9,10-dihydroanthracene)
• 英文别名: 2-[10-[10-(1,3-Dithiol-2-ylidene)anthracen-9-ylidene]anthracen-9-ylidene]-1,3-dithiole
• CAS: 133113-85-6
• 化学式: C₃₄H₂₀S₄
• 分子量: 556.797
• InChiKey: ZGWWRRBZUKAGRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二蒽酮 、 2-(1,3-二噻吩)磷酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到10,10'-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,9'-bis(9,10-dihydroanthracene)
  参考文献：
  名称：

  高度共轭的对苯二酚π延伸的四硫富瓦烯衍生物：一类高度扭曲的电子供体。

  摘要：

  通过对联蒽醌（9）与1,3-二硫代磷酸酯（10 ac）进行Wittig-Horner烯化反应，合成了新型的pi扩展的TTF型电子供体（11 ac）。在循环伏安法实验中，供体11 ac在相对较低的氧化电位（约0.7-0.8 V）下显示出单一的，电化学不可逆的氧化作用，产生了相应的药理产品。在DFT级别（B3 P86 / 6-31 G *）进行的理论计算预测了11 a的高度折叠的C（2h）结构。在基态下，分子采用双鞍状构象以补偿空间位阻。计算表明与HOMO-> LUMO跃迁相关的分子内电荷转移是导致在400 nm以上观察到的吸收带的原因。自由基阳离子11a * +保留为中性分子预测的最稳定构象的折叠C（2h）结构，而指示剂11a（2+）具有由正交9形成的完全芳香的D（2）结构。 ，9'-联蒽基中央单元，两个单电荷二硫醇环连接到该单元上。化合物11在氧化时经历的剧烈构象变化是由于它们的电化学性质

  DOI：

  10.1002/chem.200305555

文献信息

• Moore, Adrian J.; Bryce, Martin R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 157 - 168
  作者：Moore, Adrian J.、Bryce, Martin R.

  DOI：——

  日期：——