4-氯苯肼硫酸盐 | 70597-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯肼硫酸盐
• 英文名称: 4-chlorophenylhydrazine sulfate
• 英文别名: p-chlorophenylhydrazine sulfate；Amino-(4-chlorophenyl)azanium;hydrogen sulfate
• CAS: 70597-89-6
• 化学式: 2C₆H₇ClN₂*H₂O₄S
• 分子量: 383.255
• InChiKey: VAGJQUQWYHFUOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯肼硫酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diaza [1,4]将N-烯丙基-N-Boc-肼的Wittig型重排成[小α]-氨基-N-Boc-烯胺

  摘要：

  证实了将N-烯丙基-N-Boc-肼的Diaza [1,4] Wittig型重排为[小α-氨基-N-Boc-烯胺]。还描述了范围和局限性，实验机理研究以及拟议的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c6cc04626f
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 硫酸 、 亚硝基硫酸 、 二氧化硫 作用下， -5.0~80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 13.0h， 以94%的产率得到4-氯苯肼硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种对氯苯肼硫酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种对氯苯肼硫酸盐的制备方法，以对氯苯胺为原料，经过重氮化，还原、酸解和结晶离心后，得到对氯苯肼硫酸盐；本发明重氮化采用硫酸盐与苯胺反应，低温下再与亚硝基硫酸反应生成重氮液；得到的重氮液与二氧化硫在一定的压力下反应生成中间体后，再泄压升温回流1h，经过降温结晶、离心得到对氯苯肼硫酸盐，离心的母液经过碳纤维吸附后，再次利用到重氮化合成中；对氯苯苯肼硫酸盐的纯度＞97％，收率＞85％，与目前现有的技术相比，本工艺无其它金属阳离子引入，离心后的母液经过处理后可套用至重氮化合成，无废水产生，实现清洁化生产，符合目前工业生产安全生产的需求。

  公开号：

  CN112939805A

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• Studies on Hypolipidemic Agents. II. Synthesis and Pharmacological Properties of Alkylpyrazole Derivatives
  作者：KUNIO SEKI、JUNICHI ISEGAWA、MINORU FUKUDA、MASAHIKO OHKI

  DOI：10.1248/cpb.32.1568

  日期：1984.4.25

  A series of 5-alkylpyrazole derivatives was synthesized and evaluated for potent hypolipidemic activity in rats. Many pyrazole derivatives with an alkyl group at the 5 position of the pyrazole ring were found to possess high hypolipidemic activity. Homologation of the alkyl chain led to marked increase in activity, but introduction of other substituents at other sites on the pyrazole ring failed to

  合成了一系列的5-烷基吡唑衍生物，并对其在大鼠中的有效降血脂活性进行了评估。发现许多在吡唑环的5位具有烷基的吡唑衍生物具有高降血脂活性。烷基链的同源性导致活性显着增加，但是在吡唑环上其他位点引入其他取代基未能增强活性。另外，用异恶唑环取代吡唑环导致活性显着降低。在测试的化合物中，5-n-十三烷基吡唑-3-羧酸（5k）表现出最有利的活性谱，并且与氯贝特一样有效。该化合物5k在急性试验（LD50 = 10.0g / kg）中显示出相当低的毒性，因此目前正在接受进一步的药理评估。
• 一种芳香肼硫酸盐的合成方法
  申请人：浙江奇彩环境科技股份有限公司

  公开号：CN106565534B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明公开了一种芳香肼硫酸盐的合成方法，包括步骤：步骤一：将芳香胺加入到质量分数为15％～65％的硫酸中，降温至‑5～15℃；往反应液中滴加重氮化试剂，反应得到重氮盐；步骤二：将还原剂配成溶液，得到还原液，往还原液中滴加步骤一得到的重氮盐，滴加完毕后加热还原，过滤得还原料液；步骤三：加热步骤二得到的还原料液，并向其中滴加稀硫酸进行酸解反应，反应结束降温析出芳香肼硫酸盐，过滤得到滤饼以及滤液，滤饼用稀硫酸洗涤，得到芳香肼硫酸盐产品；滤液经过预处理后回收硫酸钠盐。相比于传统工艺，本发明得到对芳香肼硫酸盐产率和纯度高，纯度达97％以上，收率高于91％，反应得到的废水中的盐为单一的硫酸钠盐，回收利用价值高。
• Pyrazol-4-acetic acid compounds
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04146721A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Pyrazol-4-acetic acid compounds, such as substituted pyrazol-4-acetic acid, its esters, amides, nitriles and their pharamaceutically acceptable salts and method for the preparation of these compounds are disclosed. The novel compounds are useful analgesics, anti-inflammatory, and antipyretics.

  Pyrazol-4-乙酸化合物，例如取代的pyrazol-4-乙酸，其酯，酰胺，腈及其药学上可接受的盐以及制备这些化合物的方法已被披露。这些新颖的化合物可用作镇痛剂，抗炎药和退烧药。
• AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US20130211075A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药用剂，可用作依赖于T细胞产生细胞因子的疾病的预防或治疗剂，该药用剂包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂的溶剂作为活性成分。提供的是由通式(I)所表示的酰胺衍生物[其中每个符号如描述中所定义]或其药理学上可接受的盐，或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。