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lithium;(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholine-2-carboxylate | 1031337-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium;(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholine-2-carboxylate
英文别名
——
lithium;(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholine-2-carboxylate化学式
CAS
1031337-15-1
化学式
C10H16NO5*Li
mdl
——
分子量
237.182
InChiKey
USNLTWWHSGFIIE-OGFXRTJISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.62
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(tert-butyl) 2-butyl (R)-morpholine-2,4-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到lithium;(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    酶催化动力学拆分对映体(R)-和(S)-N -Boc-吗啉-2-羧酸的合成:在瑞波西汀类似物的合成中的应用
    摘要:
    (R)-和(S)-N -Boc-吗啉-2-羧酸9和10是使用对映选择性合成方法制备的,该合成方法是使用高选择性酶催化的外消旋4-苄基吗啉-2-羧酸正丁酯进行动力学拆分(11)作为关键步骤。然后将酸9和10有效和立体选择性地转化为瑞波西汀类似物3和4。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.11.025
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