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lithium;(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholine-2-carboxylate
lithium;(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholine-2-carboxylate | 1031337-15-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium;(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholine-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
1031337-15-1
化学式
C
10
H
16
NO
5
*Li
mdl
——
分子量
237.182
InChiKey
USNLTWWHSGFIIE-OGFXRTJISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.62
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
4-(tert-butyl) 2-butyl (R)-morpholine-2,4-dicarboxylate
在 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以90%的产率得到lithium;(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholine-2-carboxylate
参考文献:
名称:
酶催化动力学拆分对映体(R)-和(S)-N -Boc-吗啉-2-羧酸的合成:在瑞波西汀类似物的合成中的应用
摘要:
(R)-和(S)-N -Boc-吗啉-2-羧酸9和10是使用对映选择性合成方法制备的,该合成方法是使用高选择性酶催化的外消旋4-苄基吗啉-2-羧酸正丁酯进行动力学拆分(11)作为关键步骤。然后将酸9和10有效和立体选择性地转化为瑞波西汀类似物3和4。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2008.11.025
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