(S)-8-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]-benzodiazepin-2(1H)-one monohydrochloride | 149958-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-8-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]-benzodiazepin-2(1H)-one monohydrochloride
• 英文别名: (11S)-7-chloro-11-methyl-1,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7-trien-2-one;hydrochloride
• CAS: 149958-43-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O*ClH
• 分子量: 274.15
• InChiKey: SLOJWARSEBWXBS-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]-benzodiazepin-2(1H)-one monohydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 三氯氧磷 为溶剂， 以1.07 parts (57.3%)的产率得到(S)-2,8-dichloro-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-imidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing enantiomerically pure

  摘要：

  制备具有公式##STR1##的立体纯的咪唑[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮杂卓-2(1H)-硫酮的方法，从2,6-二卤代-3-硝基苄基衍生物(II)和适当的N-保护的1,2-二氨基丙烷(III)##STR2##开始。本过程中制备的新颖立体纯中间体为公式(III)和(IV)。

  公开号：

  US05463049A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE IMIDAZO 4,5,1-jk] 1,4]-BENZODIAZEPIN-2(1H -)-THIONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0605499A1

  公开（公告）日：1994-07-13
• US5463049A
  申请人：——

  公开号：US5463049A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5543570A
  申请人：——

  公开号：US5543570A

  公开（公告）日：1996-08-06
• US5599982A
  申请人：——

  公开号：US5599982A

  公开（公告）日：1997-02-04
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE IMIDAZO(4,5,1-JK)(1,4)-BENZODIAZEPIN-2(1HŸ )-THIONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1993006106A1

  公开（公告）日：1993-04-01

  (EN) Process for preparing enantiomerically pure imidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H^_)-thiones of formula (I), starting from 2,6-dihalo-3-nitrobenzyl derivatives (II) and suitably N^_-protected 1,2-diaminopropanes (III). Novel enantiomerically pure intermediates of formulas (III) and (IV) prepared in the course of the present process.(FR) Procédé de préparation d'imidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazépin-2(1H^_)-thiones à pureté énantiomère répondant à la formule (I), à partir de dérivés de 2,6-dihalo-3-nitrobenzyle (II) et de 1,2-diaminopropanes N^_-protégés de manière appropriée (III). Au cours de ce procédé, on prépare des nouveaux intermédiaires à pureté enantiomère répondant aux formules (III) et (IV).