α-[N-[3-(3-carbamoyl-4-hydroxy-phenoxy)-propyl]-aminomethyl]-benzyl alcohol | 92990-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-[N-[3-(3-carbamoyl-4-hydroxy-phenoxy)-propyl]-aminomethyl]-benzyl alcohol
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-[3-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]propoxy]benzamide
• CAS: 92990-13-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: YMDDVAWBFHABML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3-bromopropoxy)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one 、 2-氨基-1-苯乙醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 α-[N-[3-(3-carbamoyl-4-hydroxy-phenoxy)-propyl]-aminomethyl]-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylated aminoalcohols and their pharmaceutical compositions useful

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的新型N-烷基化氨基醇：##STR1##其中Ar是具有芳香性质的基团，未取代或被羟基取代，n的值为零或1，Alk是具有2至5个碳原子的烷基基团，氮原子和氧原子或者，如果n为零，则是水杨酰胺基团，在直链中至少被至少两个碳原子分开，以及它们的盐。这些新型化合物的主要作用在于刺激心脏β-受体；这些化合物还会阻断肾上腺素α-受体并降低血压。因此，它们可以用作β-激动剂，特别是作为具有正性肌力作用的药物，用于治疗心脏功能不全。其中Ar为苯基，未取代或被1或2个羟基取代，Alk是具有2至4个碳原子的烷基基团，n的值为1，氮原子和氧原子在直链中至少被至少2个碳原子分开，或其盐的化合物，对中枢神经系统产生影响，例如抑制受损交感神经功能的症状和抑制缺乏主动性。因此，这些具有结构I的化合物可用于治疗不同程度的反应性或内源性抑郁状态，以及用于治疗神经症或其他涉及缺乏主动性和抑郁障碍的精神紊乱。这些化合物还可用于短期治疗产后抑郁症或术后抑郁症，或不同起源的抑郁症。这些具有结构I的化合物可以单独使用或与其他抗抑郁药物联合使用。

  公开号：

  US04460580A1

文献信息

• N-Alkylierte Aminoalkohole und ihre Salze, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0005848B1

  公开（公告）日：1981-12-30
• US4460580A
  申请人：——

  公开号：US4460580A

  公开（公告）日：1984-07-17