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6-(3-bromopropoxy)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one
6-(3-bromopropoxy)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one | 74454-89-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-bromopropoxy)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one
英文别名
6-(3-bromopropoxy)-2,2-dimethyl-3H-1,3-benzoxazin-4-one
CAS
74454-89-0
化学式
C
13
H
16
BrNO
3
mdl
——
分子量
314.179
InChiKey
NDEMIZFHRCQDGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
497.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
47.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-dihydro-2,2-dimethyl-6-hydroxy-4H-1,3-benzoxazin-4-one
74469-70-8
C
10
H
11
NO
3
193.202
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(3-bromopropoxy)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one
、
2-氨基-1-苯乙醇
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
、
异丙醇
为溶剂, 生成
α-[N-[3-(3-carbamoyl-4-hydroxy-phenoxy)-propyl]-aminomethyl]-benzyl alcohol
参考文献:
名称:
N-Alkylated aminoalcohols and their pharmaceutical compositions useful
摘要:
该发明涉及具有以下结构的新型N-烷基化氨基醇:##STR1##其中Ar是具有芳香性质的基团,未取代或被羟基取代,n的值为零或1,Alk是具有2至5个碳原子的烷基基团,氮原子和氧原子或者,如果n为零,则是水杨酰胺基团,在直链中至少被至少两个碳原子分开,以及它们的盐。这些新型化合物的主要作用在于刺激心脏β-受体;这些化合物还会阻断肾上腺素α-受体并降低血压。因此,它们可以用作β-激动剂,特别是作为具有正性肌力作用的药物,用于治疗心脏功能不全。其中Ar为苯基,未取代或被1或2个羟基取代,Alk是具有2至4个碳原子的烷基基团,n的值为1,氮原子和氧原子在直链中至少被至少2个碳原子分开,或其盐的化合物,对中枢神经系统产生影响,例如抑制受损交感神经功能的症状和抑制缺乏主动性。因此,这些具有结构I的化合物可用于治疗不同程度的反应性或内源性抑郁状态,以及用于治疗神经症或其他涉及缺乏主动性和抑郁障碍的精神紊乱。这些化合物还可用于短期治疗产后抑郁症或术后抑郁症,或不同起源的抑郁症。这些具有结构I的化合物可以单独使用或与其他抗抑郁药物联合使用。
公开号:
US04460580A1
作为产物:
描述:
2,3-dihydro-2,2-dimethyl-6-hydroxy-4H-1,3-benzoxazin-4-one
、
1,3-二溴丙烷
在
potassium carbonate
作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 生成
6-(3-bromopropoxy)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one
参考文献:
名称:
N-Alkylated aminoalcohols and their pharmaceutical compositions useful
摘要:
该发明涉及具有以下结构的新型N-烷基化氨基醇:##STR1##其中Ar是具有芳香性质的基团,未取代或被羟基取代,n的值为零或1,Alk是具有2至5个碳原子的烷基基团,氮原子和氧原子或者,如果n为零,则是水杨酰胺基团,在直链中至少被至少两个碳原子分开,以及它们的盐。这些新型化合物的主要作用在于刺激心脏β-受体;这些化合物还会阻断肾上腺素α-受体并降低血压。因此,它们可以用作β-激动剂,特别是作为具有正性肌力作用的药物,用于治疗心脏功能不全。其中Ar为苯基,未取代或被1或2个羟基取代,Alk是具有2至4个碳原子的烷基基团,n的值为1,氮原子和氧原子在直链中至少被至少2个碳原子分开,或其盐的化合物,对中枢神经系统产生影响,例如抑制受损交感神经功能的症状和抑制缺乏主动性。因此,这些具有结构I的化合物可用于治疗不同程度的反应性或内源性抑郁状态,以及用于治疗神经症或其他涉及缺乏主动性和抑郁障碍的精神紊乱。这些化合物还可用于短期治疗产后抑郁症或术后抑郁症,或不同起源的抑郁症。这些具有结构I的化合物可以单独使用或与其他抗抑郁药物联合使用。
公开号:
US04460580A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
N-Alkylierte Aminoalkohole und ihre Salze, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
申请人:
CIBA-GEIGY AG
公开号:
EP0005848B1
公开(公告)日:
1981-12-30
US4460580A
申请人:
——
公开号:
US4460580A
公开(公告)日:
1984-07-17
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