(Z)-7-[(1S,2S,3S,5S)-2,5-Dihydroxy-3-((R)-2-hydroxy-heptyloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 88931-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1S,2S,3S,5S)-2,5-Dihydroxy-3-((R)-2-hydroxy-heptyloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 88931-41-3
• 化学式: C₂₀H₃₆O₆
• 分子量: 372.502
• InChiKey: OGKKCKITWWPAPS-BPZJUYSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-((1S,2S,3S,5R)-3-Hydroxy-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-hept-5-enoic acid 在 sodium 作用下， 反应 12.0h， 生成 (Z)-7-[(1S,2S,3S,5S)-2,5-Dihydroxy-3-((R)-2-hydroxy-heptyloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novak; Aszodi; Kolonits, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 4, p. 355 - 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese of 13-oxa- and 13-thia-PGI2: metabolically stable and biologically potent PGI2 analogues
  作者：Lajos Novák、József Aszódi、Csaba Szántay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87281-0

  日期：1982.1

  13-Oxa-13,14-dihydro-PGI2 (6) and 13-thia-13,14-dihydro-PGI2 (9) were synthesized from the corresponding PGF2α analogues via iodo ether formation and subsequent elimination of HI.

  通过碘醚的形成并随后消除HI ，由相应的PGF2α类似物合成13-Oxa-13,14-二氢-PGI 2（6）和13-thia-13,14-二氢-PGI 2（9）。