<1,1-(2)H2>-n-undecan-1-ol | 86369-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <1,1-(2)H2>-n-undecan-1-ol
• 英文别名: 1-undecanol-d₂³；(1,1-(2)H2)-n-undecan-1-ol；1,1-dideuterioundecan-1-ol
• CAS: 86369-68-8
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 174.295
• InChiKey: KJIOQYGWTQBHNH-ZWGOZCLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,1-(2)H2>-n-undecan-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 <3,3-(2)H2>-n-tridecanal
  参考文献：
  名称：

  The cleavage of a CC double bond after chemical ionization with NO+A complex rearrangement process1

  摘要：

  AbstractThe fragmentation of alkenes after chemical ionization with NO+, involving cleavage of the double bond, has been elucidated by deuterium labelling.

  DOI：

  10.1002/oms.1210190106
• 作为产物：
  描述：

  十一酸甲酯 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 <1,1-(2)H2>-n-undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  正烷基改性硅胶的变温 2H NMR 和 FT IR 研究

  摘要：

  用选择性氘代正壬基、正十八烷基和正二十二烷基链（在 C-4、C-6 和 C-12 位）化学修饰的硅胶在干燥状态下的构象行为进行了检测。通过 2H NMR 和 FT IR 光谱技术获得宽温度范围 (123-353 K)。本研究的目的是研究温度、链长和位置对连接的正烷基链中构象紊乱和链动力学的影响。为此目的，开发了对构象敏感的对称和反对称拉伸以及选择性氘化亚甲基的摇摆模式。CD2 摇摆带在束缚的正烷基链中的特定位点提供了绝对量的左旋构象异构体。同样地，对这些系统的动力学特征进行了全面的 2H NMR 线形分析。一般来说，可以证明正烷基链的构象状态实际上取决于上述外部参数...

  DOI：

  10.1021/jp036098w

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Alkylation of C−H Bonds in Aromatic Amides with Non‐activated 1‐Alkenes: The Possible Generation of Carbene Intermediates from Alkenes
  作者：Takuma Yamaguchi、Satoko Natsui、Kaname Shibata、Ken Yamazaki、Supriya Rej、Yusuke Ano、Naoto Chatani

  DOI：10.1002/chem.201901300

  日期：2019.5.17

  The alkylation of C−H bonds (hydroarylation) in aromatic amides with non‐activated 1‐alkenes using a rhodium catalyst and assisted by an 8‐aminoquinoline directing group is reported. The addition of a carboxylic acid is crucial for the success of this reaction. The results of deuterium‐labeling experiments indicate that one of deuterium atoms in the alkene is missing, suggesting that the reaction does

  据报道，使用铑催化剂并在8-氨基喹啉导向基团的辅助下，芳族酰胺中的CH键（氢化芳基化）与未活化的1-烯烃发生烷基化。羧酸的添加对于该反应的成功至关重要。氘标记实验的结果表明，烯烃中缺少一个氘原子，这表明该反应没有通过CH烷基化反应的公认机理进行。相反，建议该反应通过卡宾机理进行。卡宾机理也得到初步DFT计算的支持。
• Rhodium(<scp>i</scp>)-catalyzed mono-selective C–H alkylation of benzenesulfonamides with terminal alkenes
  作者：Supriya Rej、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c9cc05219d

  日期：——

  The Rh(I)-catalyzed ortho-alkylation of benzenesulfonamides with alkenes with the aid of an 8-aminoquinoline directing group is reported. The reaction is applicable to a variety of benzenesulfonamide derivatives and various alkenes. Curiously, unactivated 1-alkenes were more reactive than activated alkenes. Deuterium labeling experiments indicate that an unusual 1,2-H shift mechanism to generate a

  报道了借助于8-氨基喹啉引导基团的Rh（I）催化的苯磺酰胺与烯烃的邻烷基化。该反应适用于各种苯磺酰胺衍生物和各种烯烃。奇怪的是，未活化的1-烯烃比活化的烯烃更具反应性。氘标记实验表明，涉及一种不寻常的1,2-H移位机理，可生成卡宾铑中间体。
• ELLIGER, C. A., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1983, 20, N 1, 135-141
  作者：ELLIGER, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• BUKOVITS, G. J.;BUDZIKIEWICZ, H., ORG. MASS SPECTROM., 1984, 19, N 1, 23-26
  作者：BUKOVITS, G. J.、BUDZIKIEWICZ, H.

  DOI：——

  日期：——