(9S,12S,15S)-12-(4-benzyloxybenzyl)-15-(tert-butoxycarbonylamino)-11,14-dioxo-4-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-2-oxa-10,13-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-9-carboxylic acid methyl ester | 884302-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9S,12S,15S)-12-(4-benzyloxybenzyl)-15-(tert-butoxycarbonylamino)-11,14-dioxo-4-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-2-oxa-10,13-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-9-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (9S,12S,15S)-15-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11,14-dioxo-12-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-9-carboxylate
• CAS: 884302-84-5
• 化学式: C₄₂H₄₃F₃N₄O₉
• 分子量: 804.82
• InChiKey: NZCCAMDQLLECTP-AFEGWXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S,12S,15S)-12-(4-benzyloxybenzyl)-15-(tert-butoxycarbonylamino)-11,14-dioxo-4-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-2-oxa-10,13-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-9-carboxylic acid methyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (9S,12S,15S)-15-Amino-12-(4-benzyloxy-benzyl)-11,14-dioxo-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2-oxa-10,13-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3,5,7(22),17(21),18-hexaene-9-carboxylic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  轻度的Ullmann型联芳醚通过邻位取代基和配体作用的结合而形成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503538
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-[(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propionylamino]propionylamino}-3-[3-bromo-4-(2,2,2-trifluoroacetylamino)phenyl]propionic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到(9S,12S,15S)-12-(4-benzyloxybenzyl)-15-(tert-butoxycarbonylamino)-11,14-dioxo-4-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-2-oxa-10,13-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻度的Ullmann型联芳醚通过邻位取代基和配体作用的结合而形成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503538