Tert-butyl 3-hydroxyprop-2-enoate | 1252030-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-hydroxyprop-2-enoate
• CAS: 1252030-42-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LKRAKRIYGPFLIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酰基米氏酸 、 叔丁醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Tert-butyl 3-hydroxyprop-2-enoate 、 3-氧代丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  正交保护的二氨基对苯二酸酯支架：在发色团上安装两个功能单元

  摘要：

  2,5-二氨基对苯二甲酸酯的结构基序是一种功能强大的发色团，具有出色的荧光特性。它包含两个羧酸盐和两个氨基官能团，它定义了一个有色分子支架，该支架可以与不同的功能单元进行正交官能化。因此，可以解决生命科学和材料科学中的不同应用。在这项研究中，两个氨基官能团通过带有氨基的侧链（氨基被正交保护为Boc或Alloc）和羧酸盐官能团（正交被保护为t Bu或烯丙基酯）的还原胺化而烷基化。顺序脱保护后，通过酰胺化反应引入功能单元。作为三个实例，发色团与视黄酸和富勒烯C 60偶联。为了获得用于研究光致电子转移过程的三元组。此外，将环辛炔和叠氮基部分作为功能单元引入，从而允许通过点击反应进行连接。将这两个可点击的基团与对硫醇残基具有反应性的马来酰亚胺单元组合使用。后一种染料定义了所谓的“开启”探针，因为与分子靶反应后，荧光量子产率提高了一个数量级。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00347