3-Methyl-9-nitro-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin-7-on | 85156-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Methyl-9-nitro-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin-7-on
• 英文别名: 3-methyl-9-nitro-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a][4,1]benzoxazepin-7-one
• CAS: 85156-06-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 277.28
• InChiKey: GYQJDKBHPOSFKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-150 °C
• 沸点：
  505.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-9-nitro-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin-7-on 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 9-Amino-3-methyl-2,3,4,4a,5,7-hexahydro-1H-pyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Hydroxymethyl-4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrobenzoesaeure-aethylester 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 以98%的产率得到3-Methyl-9-nitro-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin-7-on
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719

文献信息

• MUELLER, W.;STAUSS, U., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 2118-2132
  作者：MUELLER, W.、STAUSS, U.

  DOI：——

  日期：——