2-(4-Chlorphenyl)-5-brom-indandion-(1,3) | 19055-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(4-Chlorphenyl)-5-brom-indandion-(1,3)
• CAS: 19055-84-6
• 化学式: C₁₅H₈BrClO₂
• 分子量: 335.584
• InChiKey: UWSPVKBHVJOXCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorphenyl)-5-brom-indandion-(1,3) 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-bromo-10a-(4-chlorophenyl)benzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazin-11(10aH)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]茚并[1,2-e][1,4]thiazin-11(10aH)-ones的区域选择性合成及其抗菌评价

  摘要：

  摘要 苯并[ b ]茚并[1,2- e ][1,4]thiazin-11(10 aH )-ones 8a – h通过2,5-dibromo-2-(取代苯基)-1 H -的环缩合反应区域选择性合成茚-1,3(2 H )-二酮4a – c和 2-氨基苯硫醇7a – e使用新鲜干燥的乙醇作为溶剂，收率 42–60%。通过采用不同的光谱技术（FTIR、1 H 和13 C NMR 和 HRMS）和 X 射线晶体学分析，对合成的衍生物进行了很好的表征。所有衍生品都经过初步检查体外抗菌活性对两种革兰氏阳性菌株，即枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌，两种革兰氏阴性菌株，即铜绿假单胞菌和大肠杆菌，以及两种真菌菌株，即白色念珠菌和米根霉采用系列稀释法以环丙沙星和氟康唑分别作为抗菌和抗真菌活性的标准参考药物。在所有测试的衍生物中，发现8h对研究中的所有微生物菌株都表现出显着的抑制作用。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2097876
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-二甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-(4-Chlorphenyl)-5-brom-indandion-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  抗炎2-芳基-1,3-茚满二酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a035