2,4-dimethyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-6-(trifluoromethyl)benzamide | 1388233-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-6-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1388233-78-0
• 化学式: C₁₇H₉F₁₀NO
• 分子量: 433.249
• InChiKey: CRWCHFAGTBZPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲酰氯 在 N-甲基甲酰胺 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-dimethyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-6-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Ortho Trifluoromethylation of Arenes and Insights into the Coordination Mode of Acidic Amide Directing Groups

  摘要：

  A Pd(II)-catalyzed trifluoromethylation of ortho C-H bonds with an array of N-arylbenzamides derived from benzoic acids is reported. N-Methylformamide has been identified as a crucial promoter of C-CF3 bond formation from the Pd center. X-ray characterization of the C-H insertion intermediate has revealed a rare coordination mode of acidic amides as directing groups and the origin of their capacity in directing C-H activation.

  DOI：

  10.1021/ja305259n