7-Chloro-2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>benzimidazole hydrochloride | 55393-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-Chloro-2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>benzimidazole hydrochloride
• 英文别名: 2,3-Dihydro-7-chloro-(1,3)-thiazolo[3,2-a]benzimidazole hydrochloride；6-Chloro-1,2-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole;hydrochloride
• CAS: 55393-16-3
• 化学式: C₉H₇ClN₂S*ClH
• 分子量: 247.148
• InChiKey: BIHVISIRYUHRFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>benzimidazole hydrochloride 、 sodium hydroxide 生成 7-Chloro-2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  HORNYAK, GY.;BERTHA, F.;ZAUER, K.;LEMPERT, K.;FELLER, A.;PJECZKA, E., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2009-2030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-(2-羟基乙基)-2-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-Chloro-2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基苯基）-2-亚氨基并噻唑烷的合成及一些反应。n-（2-硫氰基乙基）-邻苯二胺的闭环；噻唑烷vs.3,1,6-苯并噻二唑啉的形成

  摘要：

  当用强酸处理时，N-（2-硫氰基乙基）-邻苯二胺（1g-1v）仅环化成3-（2-阴离子基）-2-亚氨基噻唑烷（6），而相关的叔胺（1a -1f）在相同条件下得到类型（2）或（3）的苯并噻二唑啉。某些类型（6）的化合物是低毒的高活性抗抑郁药。还报道了化合物（6b）的热反应及其转化为类型（22）和（24）的三环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89768-4

文献信息

• HORNYAK, GY.;BERTHA, F.;ZAUER, K.;LEMPERT, K.;FELLER, A.;PJECZKA, E., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2009-2030
  作者：HORNYAK, GY.、BERTHA, F.、ZAUER, K.、LEMPERT, K.、FELLER, A.、PJECZKA, E.

  DOI：——

  日期：——
• US3932395A
  申请人：——

  公开号：US3932395A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4017507A
  申请人：——

  公开号：US4017507A

  公开（公告）日：1977-04-12
• The synthesis and some reactions OF 3-(2-aminophenyl)-2-iminothiazolidines. ring closure of -(2-thiocyanaoethyl,)-phenylenediamines; thiazolidine . 3,1,6-benzothiadiazocine formation
  作者：Gy. Hornyák、F. Bertha、K. Zauer、K. Lempert、A. Feller、E. Pjeczka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89768-4

  日期：1990.1

  When treated with strong acids, the N-(2-thiocyanatoethyl)-o-phenylenediamines (1g-1v) are cyclized exclusively to 3-(2-aninophen- yl)-2-iminothiazolidines (6) while the related tertiary amines (1a-1f) gave, under the same conditions, benzothiadiazocines of types (2) or (3). Some of the type (6) compounds are highly active antidepressants of low toxicity. Thermal reactions of compound (6b) and its

  当用强酸处理时，N-（2-硫氰基乙基）-邻苯二胺（1g-1v）仅环化成3-（2-阴离子基）-2-亚氨基噻唑烷（6），而相关的叔胺（1a -1f）在相同条件下得到类型（2）或（3）的苯并噻二唑啉。某些类型（6）的化合物是低毒的高活性抗抑郁药。还报道了化合物（6b）的热反应及其转化为类型（22）和（24）的三环化合物。