(1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-(((1R,4R,Z)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)amino)pent-4-ynoate | 141033-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-(((1R,4R,Z)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)amino)pent-4-ynoate
• CAS: 141033-85-4
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₂
• 分子量: 385.59
• InChiKey: KKMPWOUVGGAGCB-VZTKJYAMSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,4R)-1,7,7-Trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-(2Z)-ylideneamino]-acetic acid (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 、 3-溴丙炔 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-(((1R,4R,Z)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)amino)pent-4-ynoate 、 (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-(((1R,4R,Z)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)amino)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  不对称合成 XIII：通过双手性诱导立体控制合成 (R)-α-氨基酸

  摘要：

  摘要 研究了由(+)-樟脑和(+)-甘氨酸薄荷酯衍生的酮亚胺烷基化过程中双手性诱导立体控制合成(R)-α-氨基酸，这是一种手性匹配对。(R)-α-氨基酸在烷基化产物水解后获得80-90%的高光学纯度。我们发现手性匹配是双手性诱导中的协同效应，对于立体控制合成获得更高的非对映选择性非常重要。

  DOI：

  10.1080/00397919108019799