cyclohexylammonium S,S-bis(4-methoxyphenyl) phosphorodithioate | 70942-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cyclohexylammonium S,S-bis(4-methoxyphenyl) phosphorodithioate
• 英文别名: bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]phosphinic acid;cyclohexanamine
• CAS: 70942-51-7
• 化学式: C₆H₁₃N*C₁₄H₁₅O₄PS₂
• 分子量: 441.552
• InChiKey: IOVZMLKUQTZVMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylammonium S,S-bis(4-methoxyphenyl) phosphorodithioate 在 吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 1-(4-nitro-benzenesulfonyl)-1H-[1,2,4]triazole 作用下， 反应 116.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  S,S-二芳基胸苷二硫代磷酸酯的合成与性质

  摘要：

  通过胸苷衍生物与环己基铵的反应，成功制备了适当保护或未保护的 S,S-二苯基胸苷 3'-或 5'-二硫代磷酸酯和 S,S-双（4-甲氧基苯基）胸苷 3'-或 5'-二硫代磷酸酯S,S-二芳基二硫代磷酸酯在 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 (TPS) 存在下。详细描述了胸苷酸化合物在酸性或碱性条件下的稳定性。还描述了与寡胸苷酸的合成有关的在中性条件下对一个或两个芳硫基进行脱保护的几种方法。通过使用双（4-甲氧基苯硫基）磷酰基，可以高产率合成二胸苷和三胸苷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3815
• 作为产物：
  描述：

  二氯磷酸甲酯 、 吡啶 、 4-甲氧基苯硫酚 、 环己胺 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TECHNOCRAT, 1978, 11, NO 8, 49-50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Chemical Synthesis of mRNAs. I. Synthesis and Properties of<i>N</i>²-Tritylguanosine Derivatives and Application to Synthesis of pGpUpU
  作者：Tsujiaki Hata、Noboru Gokita、Nobuo Sakairi、Kazuo Yamaguchi、Mitsuo Sekine、Yoshiharu Ishido

  DOI：10.1246/bcsj.55.2949

  日期：1982.9

  group of 2′,3′,5′-tri-O-acetylguanosine by treatment with the corresponding trityl chlorides in pyridine to afford the N2-tritylated guanosine derivatives in high yields. Similarly, the N6-tritylated adenosine derivatives were synthesized. The stability of the three kinds of trityl groups under acidic conditions were described. The MMTr and Tr groups were found to be suitable for the protection of the 2-amino

  将三苯甲基 (Tr)、4-甲氧基三苯甲基 (MMTr) 和 4,4'-二甲氧基三苯甲基 (DMTr) 基团引入 2',3',5'-三-O-乙酰鸟苷的 2-氨基中。相应的三苯甲基氯在吡啶中以高产率提供 N2-三苯甲基化鸟苷衍生物。类似地，合成了 N6-三苯甲基化的腺苷衍生物。描述了三种三苯甲基在酸性条件下的稳定性。发现MMTr和Tr基团适合在寡核苷酸合成中保护鸟苷的2-氨基。合成了适当保护的 N2-三苯甲基鸟苷 5-二硫代磷酸酯衍生物并将其用于 pGpUpU 的合成。
• Preparation of O-phosphoryl amino acid building blocks for the synthesis of O-phosphoryl peptides
  作者：Yoshihito Ueno、Ryuichi Saito、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79664-x

  日期：1991.3

  Preparation of O-phosphoryl tyrosine, serine, and threonine building blocks for the synthesis of O-phosphoryl peptides is described.

  描述了用于合成O-磷酰基肽的O-磷酰基酪氨酸，丝氨酸和苏氨酸结构单元的制备。