SPhosAu(MeCN)SbF₆ | 1236160-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SPhosAu(MeCN)SbF₆
• 英文别名: (Acetonitrile)(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl)gold(I) hexafluoroantimonate；acetonitrile;dicyclohexyl-[2-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]phosphane;gold(1+);hexafluoroantimony(1-)
• CAS: 1236160-37-4
• 化学式: C₂₈H₃₈AuNO₂P*F₆Sb
• 分子量: 884.296
• InChiKey: DNWMYIZXJFLNDN-UHFFFAOYSA-H

物化性质

• 熔点：
  >300°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 氯（2-二环己基膦基2''，6''-二甲氧基-1,1''-联苯）金（I） 、 乙腈 以85%的产率得到SPhosAu(MeCN)SbF₆
  参考文献：
  名称：

  通过1,7-碳烯转移和芳烃CH官能化作用的1,6-二炔基二硫缩醛的金催化环化反应

  摘要：

  已经开发了金催化的1，6-二炔基二硫缩醛的环化，这为各种取代的苯并[a]芴衍生物提供了诱人的途径。该反应是通过炔丙基二硫缩醛部分的1,2-硫迁移至...

  DOI：

  10.1039/c6cc05302e
• 作为试剂：
  描述：

  4-(p-methoxyphenyl)-3-butyn-1-ol 、 4,6,9-trihydroxy-3-methoxy-7-methyl-1H,3H-benzo[de]isochromen-1-one 在 SPhosAu(MeCN)SbF₆ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以67%的产率得到1,4-dihydroxy-6a-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-8,9,9a,9b-tetrahydro-6aH,11hfuro[2,3-b]isochromeno[3,4,5-def]chromen-11-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）介导的环异构化/环加成使 Neonectrolides BE 和类似物的仿生合成成为可能

  摘要：

  描述了合成路线到 oxaphenalenone (OP) 天然产物新内酯 BE 的开发。该合成依赖于金催化的不寻常烯醇底物的 6-endo-dig 加氢芳基化以及单锅 Rieche 甲酰化/环化/脱保护序列，以有效地构建以掩蔽邻醌甲基化物形式存在的三环氧杂菲酮骨架。 o-质量管理）。采用串联环异构化/[4+2] 环加成策略快速构建类似于新油桃内酯的分子。三环 OP 天然产物 SF226 可以转化为 corymbiferan 内酯 E 和相关的掩蔽 o-QM。我们的研究最终将串联反应序列应用于合成新油桃 BE 以及以前未报道的外型非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06355

文献信息

• Ligand-Effect in Gold(I)-Catalyzed Rautenstrauch Rearrangement: Regio- and Stereoselective Synthesis of Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dienes through Cyclodimerization of 1-Ethynyl-2-propenyl Esters
  作者：Jidong Zhao、Shuang Yang、Xin Xie、Xiangdong Li、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02816

  日期：2018.2.2

  efficient and straightforward route to bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dienes with high regio- and stereoselectivity. The formation of the [4 + 3] cycloadducts likely proceeds through the cycloaddition of a gold(I) carbenoid/gold-stabilized allyl cation intermediate with cyclopentadiene arising from Rautenstrauch rearrangement.

  带有空间需求的膦配体（例如t BuXphos ）的Gold（I）配合物催化1-乙炔基-2-丙烯基酯的级联Rautenstrauch重排/ [4 + 3]环加成。该反应提供了具有高区域选择性和立体选择性的有效且直接的途径来制备双环[3.2.1] octa-3,6-二烯。[4 + 3]环加合物的形成可能是通过Rautenstrauch重排产生的金（I）类胡萝卜素/金稳定的烯丙基阳离子中间体与环戊二烯的环加成而进行的。
• Gold-Catalyzed Formal [3 + 2] Cycloaddition of Ynamides with 4,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazoles: Synthesis of Functionalized 4-Aminoimidazoles
  作者：Wei Xu、Gaonan Wang、Ning Sun、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01469

  日期：2017.6.16

  A gold-catalyzed formal [3 + 2] cycloaddition of ynamides with 4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles has been developed. The reaction provides a concise and regioselective access to highly functionalized 4-aminoimidazoles likely via the formation of an α-imino gold carbene intermediate followed by cyclization. 4,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazole was found to act as an efficient N-iminonitrene equivalent in these

  已经开发了金催化的酰胺与4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的正式[3 + 2]环加成反应。该反应可能通过形成α-亚氨基金卡宾中间体然后环化而提供对高度官能化的4-氨基咪唑的简洁和区域选择性的途径。发现在这些反应中4，5-二氢-1，2，4-恶二唑可作为有效的N-亚氨基亚硝基当量。
• Gold-Catalyzed Cyclization of Furan-Ynes bearing a Propargyl Carbonate Group: Intramolecular Diels-Alder Reaction with In Situ Generated Allenes
  作者：Ning Sun、Xin Xie、Haoyi Chen、Yuanhong Liu

  DOI：10.1002/chem.201603055

  日期：2016.9.26

  moiety results in the formation of a series of polycyclic aromatic ring systems. The reactions can be rationalized through a tandem gold‐catalyzed 3,3‐rearrangement of the propargyl carboxylate moiety in furan‐yne substrates to form an allenic intermediate, which is followed by an intramolecular Diels–Alder reaction of furan and subsequent ring‐opening of the oxa‐bridged cycloadduct. It was found that

  金与碳酸炔丙基酯或酯部分催化的各种呋喃炔环化反应，形成了一系列多环芳环系统。可以通过在呋喃-炔底物中串联金催化的炔丙基羧酸酯部分的3,3重排以形成烯丙基中间体，使之合理化，然后进行呋喃的分子内Diels-Alder反应，随后对呋喃进行开环反应。氧杂桥环加合物。发现金催化剂上膦配体的空间和电子性质对反应结果有显着影响。在1,5-呋喃-炔的情况下，发生环加合物中的氧杂桥裂解并伴随R 1基团的1,2-迁移，从而生成蒽1（2 H）-带有一个四级碳原子中心的 对于1,4-呋喃炔，对环加合物进行了轻松的芳构化反应，得到9-氧化的蒽衍生物。