2-iodo-N-dodecylacetamide | 103615-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-iodo-N-dodecylacetamide
• 英文别名: n-Dodecyliodoacetamide；N-dodecyl-2-iodoacetamide
• CAS: 103615-49-2
• 化学式: C₁₄H₂₈INO
• 分子量: 353.287
• InChiKey: XRQRUUBXLJKMPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  415.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N-dodecylacetamide 、 2,3,4,5-四-(4-吡啶)噻吩 、 sodium perchlorate 生成 N-dodecyl-2-[4-[2,4,5-tris[1-[2-(dodecylamino)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium-4-yl]thiophen-3-yl]pyridin-1-ium-1-yl]acetamide;tetraperchlorate
  参考文献：
  名称：

  GUENTHER, W., WISS. Z. FRIEDRICH-SCHILLER-UNIV. JENA. NATUR-WISS. R., 1985, 34, N 5-6, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基乙酰胺 、 碘化钾 生成 2-iodo-N-dodecylacetamide
  参考文献：
  名称：

  GUENTHER, W., WISS. Z. FRIEDRICH-SCHILLER-UNIV. JENA. NATUR-WISS. R., 1985, 34, N 5-6, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Application of Iodoacetamide Derivatives Utilized for the ALiPHAT Strategy
  作者：D. Keith Williams、Corey W. Meadows、Ibrahim D. Bori、Adam M. Hawkridge、Daniel L. Comins、David C. Muddiman

  DOI：10.1021/ja076849y

  日期：2008.2.1

  Hydrophobic tags, derived from iodoacetamide, were synthesized, characterized, and utilized to alkylate peptide E-76, a known inhibitor of coagulation factor Mile, and two other cysteine containing peptides. The electrospray response of each tagged peptide was compared against the same peptide alkylated with iodoacetamide. E-76 peptide alkylated with the synthesized tags demonstrated an increase in electrospray response of up to 429 times when compared to that alkylated with iodoacetamide.