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2-羟基-3-甲氧基-5-(全氟辛基)苯甲醛 | 1040926-18-8

中文名称
2-羟基-3-甲氧基-5-(全氟辛基)苯甲醛
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-3-methoxy-5-(perfluorooctyl)benzaldehyde
英文别名
5-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
2-羟基-3-甲氧基-5-(全氟辛基)苯甲醛化学式
CAS
1040926-18-8
化学式
C16H7F17O3
mdl
——
分子量
570.203
InChiKey
GWWHVNQPYKINOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    20

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-3-甲氧基-5-(全氟辛基)苯甲醛sodium hexamethyldisilazane三溴化硼potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 1,2-diisopropoxy-5-(perfluorooctyl)-3-vinylbenzene
    参考文献:
    名称:
    通过在双齿配体上引入轻质荧光标签而活化的格鲁布斯-霍维达第二代催化剂
    摘要:
    摘要 制备了由配体上的氟标签活化的各种新型Grubbs-Hoveyda第二代催化剂。在所研究的2-烯丙基-2-(2-甲基烯丙基)丙二酸乙酯的闭环复分解反应催化剂中,在二齿配体上带有1-萘基的催化剂表现出最高的催化活性。 制备了由配体上的氟标签活化的各种新型Grubbs-Hoveyda第二代催化剂。在所研究的2-烯丙基-2-(2-甲基烯丙基)丙二酸乙酯的闭环复分解反应催化剂中,在二齿配体上带有1-萘基的催化剂表现出最高的催化活性。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588686
  • 作为产物:
    描述:
    全氟辛基碘烷邻香草醛偶氮二甲氧基异庚腈caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以59%的产率得到2-羟基-3-甲氧基-5-(全氟辛基)苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    通过在双齿配体上引入轻质荧光标签而活化的格鲁布斯-霍维达第二代催化剂
    摘要:
    摘要 制备了由配体上的氟标签活化的各种新型Grubbs-Hoveyda第二代催化剂。在所研究的2-烯丙基-2-(2-甲基烯丙基)丙二酸乙酯的闭环复分解反应催化剂中,在二齿配体上带有1-萘基的催化剂表现出最高的催化活性。 制备了由配体上的氟标签活化的各种新型Grubbs-Hoveyda第二代催化剂。在所研究的2-烯丙基-2-(2-甲基烯丙基)丙二酸乙酯的闭环复分解反应催化剂中,在二齿配体上带有1-萘基的催化剂表现出最高的催化活性。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588686
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文献信息

  • Direct perfluoroalkylation of non-activated aromatic C–H bonds of phenols
    作者:Masato Matsugi、Masakazu Hasegawa、Shohei Hasebe、Shohei Takai、Ryusuke Suyama、Yusuke Wakita、Kanako Kudo、Hiromi Imamura、Toshiya Hayashi、Seiichi Haga
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.04.106
    日期:2008.6
    A simple procedure for the perfluoroalkylation of the aromatic ring of phenols under mildly basic conditions is described. Treatment of a variety of phenols with perfluoroalkyl iodide in the presence of the radical initiator V-70L and Cs2CO3 provided the corresponding perfluoroalkylated products in moderate to good yields. Generally, the reaction proceeded smoothly at room temperature to yield regioselectively
    描述了在温和碱性条件下苯酚芳环全氟烷基化的简单程序。在自由基引发剂V-70L和Cs 2 CO 3的存在下用全氟烷基处理各种,以中等至良好的产率提供了相应的全氟烷基化产物。通常,反应在室温下平稳进行,得到区域选择性的全氟烷基化产物。
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