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Acetic acid (E)-(1R,2R)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-heptadec-3-enyl ester | 137410-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (E)-(1R,2R)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-heptadec-3-enyl ester
英文别名
[(E,2R,3R)-1,3-bis(phenylmethoxy)octadec-4-en-2-yl] acetate
Acetic acid (E)-(1R,2R)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-heptadec-3-enyl ester化学式
CAS
137410-22-1
化学式
C34H50O4
mdl
——
分子量
522.769
InChiKey
MCBRWIZVZSQWND-YTMMZFJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.98
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,dodecane,bromide 、 [(E,4R,5R)-5-acetyloxy-4,6-bis(phenylmethoxy)hex-2-enyl] acetate 在 dilithium tetrachlorocuprate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到Acetic acid (E)-(1R,2R)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-heptadec-3-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    A convenient stereoselective synthesis of D-erythro-C18-sphingosine from galactal
    摘要:
    The highly efficient stereoselective synthesis of D-erythro-C18-sphingosine from 3,4,6-tribenzyl-oxygalactal via 4,6-tribenzyloxy-5-hydroxyhexenal is described.
    DOI:
    10.1039/p19910002279
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