(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-((4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)ethynyl)-phenyl(methyl)carbamate | 1116485-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl 4-((4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)ethynyl)-phenyl(methyl)carbamate
• CAS: 1116485-66-5
• 化学式: C₃₆H₃₄FNO₅
• 分子量: 579.668
• InChiKey: CKQYGMFHJBVVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl 4-((4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)ethynyl)-phenyl(methyl)carbamate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 六甲基二硅烷 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 以93%的产率得到(E)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-(4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)styryl)phenyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Approach to β-Amyloid Fibril-Binding Compounds Exploiting the Shirakawa/Hayashi Protocol for trans-Alkene Synthesis

  摘要：

  Application of the Sonogashira coupling reaction followed by a trans-selective alkyne reduction proved highly adaptable for the efficient synthesis of a class of beta-amyloid fibril binding compounds possessing a styrylbenzene motif such as FSB, an FSB dimer, and F-19-BAY94-9172.

  DOI：

  10.1021/ol8029593
• 作为产物：
  描述：

  (4-(4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)phenylethynyl)phenyl)methylamine 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-((4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)ethynyl)-phenyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Approach to β-Amyloid Fibril-Binding Compounds Exploiting the Shirakawa/Hayashi Protocol for trans-Alkene Synthesis

  摘要：

  Application of the Sonogashira coupling reaction followed by a trans-selective alkyne reduction proved highly adaptable for the efficient synthesis of a class of beta-amyloid fibril binding compounds possessing a styrylbenzene motif such as FSB, an FSB dimer, and F-19-BAY94-9172.

  DOI：

  10.1021/ol8029593