(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodec-1-enyl)benzene | 106873-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodec-1-enyl)benzene
• 英文别名: (Z)-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodec-1-en-1-yl)benzene；[(Z)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodec-1-enyl]benzene
• CAS: 106873-72-7
• 化学式: C₁₆H₇F₁₇
• 分子量: 522.204
• InChiKey: AAIMQXYZLLFHQC-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 全氟辛基碘烷 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以96.4 mg的产率得到(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodec-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于芘的金属-有机骨架 NU-1000 光催化原子转移自由基加成，用于通过可见光照射对烯烃进行碘全氟烷基化和 (Z) 选择性全氟烷基化†

  摘要：

  全氟烷基碘在烯烃上的光催化原子转移自由基加成 (ATRA) 具有潜在的生物意义。全氟烷基碘相对负的还原电位使得光催化剂激发态的光诱导单电子转移难以产生全氟烷基自由基。在容易获得的众所周知的芘基金属有机骨架 (MOF) NU-1000 的存在下，在 LED 的 405 nm 可见光照射下，ATRA 可用于烯烃的非均相碘全氟烷基化。该研究支持一种机制，即 NU-1000 中的芘基生色团通过能量转移 (EnT) 途径敏化全氟烷基碘，光化学产生活性自由基物质。除了激活单线态氧进行氧化应用外，这是首次直接利用 MOFs 的光诱导 EnT 过程进行有机转化。与使用均相游离配体或其他芘基 MOF 的光催化相比，NU-1000 中发色团的空间隔离被认为可以阻碍自猝灭或配体间相互作用造成的破坏性激发态能量损失，从而确保反应效率。当使用共轭芳基烯烃作为底物时，光催化 ATRA 反应、ATRA 产物的 HI 消除和

  DOI：

  10.1039/c8ra06181e

文献信息

• An efficient synthesis of perfluoroalkenylated aryl compounds via Pincer-Pd catalyzed Heck couplings
  作者：Jie Feng、Chun Cai

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.12.009

  日期：2013.2

  Heck couplings of aryl halides with fluoroalkyl-substituted ethylenes catalyzed by Pincer Palladium complex were described. A variety of fluorous ponytail-substituted aromatics were obtained with moderate to excellent yields. Moreover, the catalyst can be easily separated from the reaction mixture by F-SPE technique and reused three times without significant loss of activity.

  描述了由Pincher钯配合物催化的芳基卤化物与氟代烷基取代的乙烯的Heck偶联。中度得到以优异的产率的各种氟马尾取代芳烃。此外，通过F-SPE技术可以容易地将催化剂从反应混合物中分离出来并重复使用三遍，而不会显着降低活性。