5-(4-tert-butyl-benzenesulfonylamino)-3-(3-methyl-phenyl)-1H-indol-2-carboxylic acid ethyl ester | 881742-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-tert-butyl-benzenesulfonylamino)-3-(3-methyl-phenyl)-1H-indol-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-(4-tert-Butylbenzenesulfonylamino)-3-(3-methylphenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-[(4-tert-butylphenyl)sulfonylamino]-3-(3-methylphenyl)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 881742-68-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 490.623
• InChiKey: ZHJGJVHBDSUQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-tert-butyl-benzenesulfonylamino)-3-(3-methyl-phenyl)-1H-indol-2-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 以 water ethanol 为溶剂， 以300 mg (97%) of the product is obtained的产率得到5-(4-tert-butyl-benzenesulfonylamino)-3-(3-methyl-phenyl)-1H-indol-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，以及它们的制备和用作药物的方法。

  公开号：

  US20080004268A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-(4-tert-butylbenzenesulfonylamino)-1H-indol-2-carboxylic acid ethyl ester 、 3-甲基苯硼酸 在 silica gel 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 以330 mg (67%) of the product is obtained的产率得到5-(4-tert-butyl-benzenesulfonylamino)-3-(3-methyl-phenyl)-1H-indol-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of soluble adenylate cyclase

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物，以及它们的制备和用作药物的用途。

  公开号：

  US20060074084A1