(2R,3R)-4-ethyl 1-methyl 2-((bis(2,6-dimethylphenoxy)phosphoryl)amino)-3-((4-methoxyphenyl)amino)-2-phenylsuccinate | 1431277-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-4-ethyl 1-methyl 2-((bis(2,6-dimethylphenoxy)phosphoryl)amino)-3-((4-methoxyphenyl)amino)-2-phenylsuccinate
• CAS: 1431277-28-9
• 化学式: C₃₆H₄₁N₂O₈P
• 分子量: 660.704
• InChiKey: DXJJOWVSUOWVEV-MSEJLTFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  121.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  a-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 ethyl (4-methoxyphenylimino)acetate 、 Phosphoramidic acid bis-(2,6-dimethyl-phenyl) ester 在 dirhodium tetraacetate 、 (S)-CPA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(2R,3R)-4-ethyl 1-methyl 2-((bis(2,6-dimethylphenoxy)phosphoryl)amino)-3-((4-methoxyphenyl)amino)-2-phenylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective trapping of phosphoramidate ammonium ylides with imino esters for synthesis of 2,3-diaminosuccinic acid derivatives

  摘要：

  据报道，原生磷酰胺铵酰化物与 α-imino 酯的对映选择性很高。Rh2(OAc)4 和手性布伦斯特酸共同催化了重氮化合物、磷酰胺和 α-亚胺酯的三组分曼尼希式反应，这种有趣的反应为 2,3-二氨基丁二酸衍生物的制备提供了快速高效的途径，并且具有高度的非对映和对映选择性控制。

  DOI：

  10.1039/c3cc36972b