(4S,5R)-4-Isopropyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid (7R,7aR)-7-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolizin-1-ylmethyl ester | 95462-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4S,5R)-4-Isopropyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid (7R,7aR)-7-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolizin-1-ylmethyl ester
• CAS: 95462-10-5
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₅
• 分子量: 339.432
• InChiKey: MUDQVLLZHQSYDU-DRRHNWJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-Isopropyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid (7R,7aR)-7-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolizin-1-ylmethyl ester 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 促黑激素N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷核生物碱，中间体，间番茄红素，番茄红素及其类似物及其N-氧化物的合成。潜在的抗肿瘤药。

  摘要：

  合成了（-）-和（+）-四氢邻苯二甲酸以及（-）-和（+）-viridifloric酸，并在C-9上将它们的异亚丙基衍生物与（-）-维甲酸合成，后者通过单芥子碱的水解获得，分离。来自猪屎豆。水解，然后氧化，分别导致了茚满，中间药物，番茄红素和新的非天然产物的N-氧化物。在P388淋巴细胞性白血病系统中同时筛选N-氧化氮，对每种类似物进行筛选，并对结果进行比较。制备了其他相关类似物，并进行了类似的筛选，并将结果与​​N-氧化铟的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00383a001
• 作为产物：
  描述：

  (+)-threo-2.3-dihydroxy-2-isopropyl-butyric acid 在 盐酸 、 咪唑钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 25.75h， 生成 (4S,5R)-4-Isopropyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid (7R,7aR)-7-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolizin-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷核生物碱，中间体，间番茄红素，番茄红素及其类似物及其N-氧化物的合成。潜在的抗肿瘤药。

  摘要：

  合成了（-）-和（+）-四氢邻苯二甲酸以及（-）-和（+）-viridifloric酸，并在C-9上将它们的异亚丙基衍生物与（-）-维甲酸合成，后者通过单芥子碱的水解获得，分离。来自猪屎豆。水解，然后氧化，分别导致了茚满，中间药物，番茄红素和新的非天然产物的N-氧化物。在P388淋巴细胞性白血病系统中同时筛选N-氧化氮，对每种类似物进行筛选，并对结果进行比较。制备了其他相关类似物，并进行了类似的筛选，并将结果与​​N-氧化铟的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00383a001

文献信息

• Enantiospecific synthesis of (+)- and (–)-trachelanthic acids via asymmetric dihydroxylation and their conversion to the pyrrolizidine alkaloids indicine and intermedine
  作者：Mitch Nambu、James D. White

  DOI：10.1039/cc9960001619

  日期：——

  Asymmetric dihydroxylation of (E)-ethyl 2-isopropylbut-2-enoate with AD-mix-alpha and AD-mix-beta, followed by saponification, gives (-)- and (+)-trachelanthic acids, respectively, which are each coupled via their acetonides with (+)-retronecine to yield the pyrrolizidine alkaloids indicine and intermedine.