N-(6-chloropyrimidin-4-yl)propane-1,3-diamine | 1253643-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(6-chloropyrimidin-4-yl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-(6-chloropyrimidin-4-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 1253643-97-8
• 化学式: C₇H₁₁ClN₄
• 分子量: 186.644
• InChiKey: FPMWXFJFZMIAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloropyrimidin-4-yl)propane-1,3-diamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-((2-((2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)amino)-5,6-dihydro-4H-[1,4'-bipyrimidine]-6′-yl)amino)-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种FGFR4激酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗FGFR4介导的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN110950867A
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl (3-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)propyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.5 g的产率得到N-(6-chloropyrimidin-4-yl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种FGFR4激酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗FGFR4介导的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN110950867A

文献信息

• Amination of 4,6- and 2,4-dichloropyrimidines with polyamines
  作者：S. M. Kobelev、A. D. Averin、A. K. Buryak、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1134/s1070428010080191

  日期：2010.8

  Amination of a double excess of 4,6-dichloropyrimidine with various diamines in the presence of cesium carbonate in boiling dioxane quantitatively afforded the corresponding N,N′-bis(6-chloropyrimidin-4-yl) derivatives, while its reactions with tri- and tetraamines gave N,N′,N″-tris- and N,N′,N″,N‴-tetrakis(6-chloropyrimidin-4-yl) derivatives. Equimolar amounts of 2,4-dichloro- or 4,6-dichloropyrimidine

  在碳酸铯存在下于沸腾的二恶烷中用各种二胺对双过量的4,6-二氯嘧啶进行胺化反应，定量提供了相应的N，N'-双（6-氯嘧啶-4-基）衍生物，同时其与三和四胺得到N，N′，N″ -tris-和N，N′，N″，N′-四（6-氯嘧啶-4-基）衍生物。等摩尔量的2,4-二氯-或4,6-二氯嘧啶和二胺在Pd（0）络合物的存在下反应形成包含嘧啶片段的大环化合物。4当量的二胺与4,6-二氯嘧啶的催化反应可导致4,6-双-（二氨基）嘧啶的形成。发现了二胺的收率和性质与催化体系之间的关系。