bifurazano[3,4-b:3',4'-f ]furoxano[3'',4''-d] oxacycloheptatriene | 1383602-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: bifurazano[3,4-b:3',4'-f ]furoxano[3'',4''-d] oxacycloheptatriene
• 英文别名: difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]oxepine；oxepino[2,3-c:4,5-c':6,7-c"]tris[1,2,5]oxadiazole 1-oxide；Oxepino[2,3-c:4,5-c':6,7-c'']tris[1,2,5]oxadiazole 1-oxide；3-oxido-4,9,12,15-tetraoxa-5,8,10,14,16-pentaza-3-azoniatetracyclo[11.3.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2,5,7,10,13-hexaene
• CAS: 1383602-68-3
• 化学式: C₆N₆O₅
• 分子量: 236.103
• InChiKey: DMQVGGVEMODCDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bifurazano[3,4-b:3',4'-f ]furoxano[3'',4''-d] oxacycloheptatriene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以35%的产率得到4H-bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-f]azepine-8,9-diamine
  参考文献：
  名称：

  用呋喃喃还原7 H -tris [1,2,5] oxa-diazolo [3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f]氮杂1-氧化物的7-R衍生物开环。4-R-4 H-双-[1,2,5]恶二唑并[3,4-b：3'，4'-f]氮杂-8,9-二胺的制备

  摘要：

  结果表明，7-R-7 H -tris [1,2,5]恶二唑[3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f ] azepine 1的衍生物还原在钯/碳存在下，通过水合肼或氢产生的二氧化氮伴随着起始化合物的呋喃环对两个氨基的开环，并导致生成4-R-4 H -bis [1,2， 5]恶二唑并[3,4- b：3'，4' - f ]氮杂环庚烷-8,9-二胺。讨论了所得二氨基化合物的一些化学性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1345-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(4'-nitrofurazan-3'-yl)furoxan 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以50.1%的产率得到bifurazano[3,4-b:3',4'-f ]furoxano[3'',4''-d] oxacycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure and Thermal Properties of Bifurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]oxacyclohetpatriene (BFFO)

  摘要：

  通过特殊的醚化反应合成了一种新型高能化合物--双呋扎并[3,4-b:3',4'-f]呋喃并[3'',4''-d]氧杂环己二烯（BFFO），并通过单晶 X 射线衍射测定了其结构。$BFFO{\cdot}H_2O$ 晶体为单斜晶系，空间群为 P2(1)/c，晶体参数为 a = $9.324(4){\AA}$, b = $9.727(4){\AA}$, c = $10.391(4){\AA}$, ${\beta}=106.305(6)^{\circ}$, V = $904.5(6){\AA}^3$, Z = 4, ${\mu}=0.17mm^{-1}$, F(000) = 512 and $D_c=1.866g\;cm^{-3}$.研究了 BFFO 的光谱特性和热行为。BFFO 具有良好的起爆特性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.10.3317

文献信息

• Synthesis of linear and cyclic compounds containing the 3,4-bis(furazan-3-yl)furoxan fragment
  作者：A. I. Stepanov、A. A. Astrat’ev、D. V. Dashko、N. P. Spiridonova、S. F. Mel’nikova、I. V. Tselinskii

  DOI：10.1007/s11172-012-0132-4

  日期：2012.5

  transformations of 3,4-bis(4-aminofurazan-3-yl)furoxan (1) and 3,4-bis-(4-nitrofurazan-3-yl)furoxan (2) were considered. Compounds 1 and 2 are valuable synthons for the preparation of linear and cyclic compounds containing the 3,4-bis(furazan-3-yl)furoxan fragment. The reaction of compound 2 with a series of N- and O-nucleophiles afforded novel heterocyclic systems: 7-R-7H-difurazano[3,4-b:3′,4′-f]furoxano[3″

  考虑了 3,4-双(4-氨基呋咱-3-基)呋喃 (1) 和 3,4-双-(4-硝基呋咱-3-基)呋喃 (2) 的一些化学转化。化合物 1 和 2 是用于制备含有 3,4-双(呋咱-3-基)呋喃片断的线性和环状化合物的有价值的合成子。化合物2与一系列N-和O-亲核试剂的反应得到了新的杂环系统：7-R-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″- d]氮杂和difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″-d]oxepin。