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6-isopropylaminomethyl-1,3-dimethyl-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione | 65479-59-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-isopropylaminomethyl-1,3-dimethyl-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
1,3-dimethyl-5-nitro-6-[(propan-2-ylamino)methyl]pyrimidine-2,4-dione
6-isopropylaminomethyl-1,3-dimethyl-5-nitro-1<i>H</i>-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
65479-59-6
化学式
C10H16N4O4
mdl
——
分子量
256.261
InChiKey
VSOCIPDKJUEBTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    336.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.51
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    99.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-isopropylaminomethyl-1,3-dimethyl-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以63%的产率得到2-isopropyl-4,6-dimethyl-1-oxy-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
    参考文献:
    名称:
    嘧啶衍生物及相关化合物。第41部分。1,3,6-三甲基-5-硝基尿嘧啶及其6-溴甲基类似物与胺和肼的反应。吡唑并[4,3- d ]嘧啶N-氧化物的合成及其向嘧啶并[5,4- d ]嘧啶的扩环
    摘要:
    为了合成稠环嘧啶,已经研究了1,3,6-三甲基-5-硝基尿嘧啶(1)和6-溴甲基-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶(4)与胺和肼的反应。用伯胺处理化合物(4),得到2-取代的吡唑并[4.3 - d ]嘧啶1-氧化物(6a–I)。其中,化合物(6h–I)转化为嘧啶基[5,4- d通过乙氧基钠处理]嘧啶(11)。尽管用肼处理化合物(1)导致了已知的环转化,得到吡唑啉酮(2a和b),但当化合物(4)与肼反应生成6--嗪基甲基-1,3-二甲基尿嘧啶(15a)时,发现了一种新型的脱硝反应和b)。用肼处理6-(取代的甲基)-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶(13b-d)和(14)(由(4)制得)也得到(15a和b)。讨论了化合物(6),(11)和(15)的形成机理。
    DOI:
    10.1039/p19820000277
  • 作为产物:
    描述:
    异丙胺6-bromomethyl-1,3-dimethyl-5-nitrouracil乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到6-isopropylaminomethyl-1,3-dimethyl-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    嘧啶衍生物及相关化合物。第41部分。1,3,6-三甲基-5-硝基尿嘧啶及其6-溴甲基类似物与胺和肼的反应。吡唑并[4,3- d ]嘧啶N-氧化物的合成及其向嘧啶并[5,4- d ]嘧啶的扩环
    摘要:
    为了合成稠环嘧啶,已经研究了1,3,6-三甲基-5-硝基尿嘧啶(1)和6-溴甲基-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶(4)与胺和肼的反应。用伯胺处理化合物(4),得到2-取代的吡唑并[4.3 - d ]嘧啶1-氧化物(6a–I)。其中,化合物(6h–I)转化为嘧啶基[5,4- d通过乙氧基钠处理]嘧啶(11)。尽管用肼处理化合物(1)导致了已知的环转化,得到吡唑啉酮(2a和b),但当化合物(4)与肼反应生成6--嗪基甲基-1,3-二甲基尿嘧啶(15a)时,发现了一种新型的脱硝反应和b)。用肼处理6-(取代的甲基)-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶(13b-d)和(14)(由(4)制得)也得到(15a和b)。讨论了化合物(6),(11)和(15)的形成机理。
    DOI:
    10.1039/p19820000277
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文献信息

  • HIROTA, KOSAKU;YAMADA, YOSHIHIRO;ASAO, TETSUJI;SENDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1982, N 1, 277-284
    作者:HIROTA, KOSAKU、YAMADA, YOSHIHIRO、ASAO, TETSUJI、SENDA, SHIGEO
    DOI:——
    日期:——
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