methyl (8S)-7-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate | 1024616-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (8S)-7-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate
• CAS: 1024616-29-2
• 化学式: C₁₉H₃₀N₄O₇
• 分子量: 426.47
• InChiKey: GQGFLGICXLRNKI-CJGXVHQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  143.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (8S)-7-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化合物的公式（I）。公式（I）中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080108632A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (8S)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate 、 N-Boc-L-叔亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到methyl (8S)-7-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化合物的公式（I）。公式（I）中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080108632A1