(2S,4R)-3-(4-{acetyl-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amino}-phenyl)-propionic acid | 679809-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2S,4R)-3-(4-{acetyl-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amino}-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-[4-[acetyl-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]amino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 679809-40-6
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₅
• 分子量: 486.568
• InChiKey: HLZNBXRGWMUAMO-UZTOHYMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-3-(4-{acetyl-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amino}-phenyl)-propionic acid 、 3-(4-{Acetyl-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-amino}-phenyl)-propionic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 在 (2S,4R)-3-(4-{Acetyl-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amino}-phenyl)-propionamide 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford the title compound (17.2 mg, 82%)的产率得到(2S,4R)-3-(4-{Acetyl-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amino}-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本文披露了由结构式（I）表示的化合物：（I），其中变量在此定义。还披露了使用这些化合物抑制称为Th2上表达的趋化因子受体同源分子的G蛋白偶联受体（“CRTH2”）治疗炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20060106061A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-N-(4-bromo-phenyl)-N-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide 、 丙烯酸 、 (+/-)-3-[4-[(4-Chloro-phenyl)-propionyl-amino]-1-(4-fluoro-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl]-acrylic acid 、 3-(4-{[(2S,4R)-4-[acetyl(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl]carbonyl}phenyl)propanoic acid 生成 (2S,4R)-3-(4-{acetyl-[1-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amino}-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本文披露了由结构式（I）表示的化合物：（I），其中变量在此定义。还披露了使用这些化合物抑制称为Th2上表达的趋化因子受体同源分子的G蛋白偶联受体（“CRTH2”）治疗炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20060106061A1

文献信息

• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
• PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1556047A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• US7211672B2
  申请人：——

  公开号：US7211672B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• US7504508B2
  申请人：——

  公开号：US7504508B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR PGD2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004032848A2

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I), wherein the variables are defined herein. Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 ('CRTH2') for the treatment of inflammatory disorders.