2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 943857-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-[4-(2-Hydroxyethoxy)phenoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 943857-84-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆S
• 分子量: 352.408
• InChiKey: XXQJGBSJVOGXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di{2-[4-(2-aminoethoxy)phenoxy]ethoxy}-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  阴离子模板杯[4]芳烃基假轮烷和链烷。

  摘要：

  我们介绍了第一个阴离子模板的假轮烷和链烷的合理设计和阴离子结合性能，其中“轮”成分是由杯[4]芳烃大双环单元提供的。介绍了两个新的杯[4]芳烃大自行车2和3的设计和合成，并证明了这些新物种既能结合阴离子又能进行阴离子依赖性假轮烷的形成。此外，显示出对这些假轮烷组装体中的一些进行闭环易位反应给出了新型的链烷烃种类14和15，其中所获得的互锁分子的产率关键取决于合适的阴离子模板即氯的存在。链烷烃14a中的氯阴离子交换为六氟磷酸酯，得到链烷烃14d，它包含一个独特的阴离子结合结构域，该结构域由永久性互锁的氢键供体杯[4]芳烃大环和吡啶鎓大环片段定义。给出了该结构域的阴离子结合特性，并显示与非互锁组件不同。

  DOI：

  10.1002/chem.200700041
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚二羟乙基醚 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  车桥组件通过中性异位[2]轮烷分离离子对识别。

  摘要：

  通过钠阳离子模板法合成的含有[2]轮烷的中性异位吡啶N-氧化物轴，以前所未有的轴组分分离的离子对结合方式显示了对碱金属阳离子-卤化物阴离子对的协同识别。

  DOI：

  10.1039/c3cc48905a

文献信息

• Development of Protein Degradation Inducers of Androgen Receptor by Conjugation of Androgen Receptor Ligands and Inhibitor of Apoptosis Protein Ligands
  作者：Norihito Shibata、Katsunori Nagai、Yoko Morita、Osamu Ujikawa、Nobumichi Ohoka、Takayuki Hattori、Ryokichi Koyama、Osamu Sano、Yasuhiro Imaeda、Hiroshi Nara、Nobuo Cho、Mikihiko Naito

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00168

  日期：2018.1.25

  Targeted protein degradation using small molecules is a novel strategy for drug development. We have developed hybrid molecules named specific and nongenetic inhibitor of apoptosis protein [IAP]-dependent protein erasers (SNIPERs) that recruit IAP ubiquitin ligases to degrade target proteins. Here, we show novel SNIPERs capable of inducing proteasomal degradation of the androgen receptor (AR). Through

  使用小分子进行有针对性的蛋白质降解是药物开发的新策略。我们已经开发了杂交分子，命名为凋亡蛋白[IAP]依赖蛋白橡皮擦（SNIPERs）的特异性和非遗传抑制剂，这些蛋白可以募集IAP泛素连接酶来降解目标蛋白。在这里，我们显示了新型的SNIPERs，能够诱导雄激素受体（AR）的蛋白酶体降解。通过在AR配体和IAP配体和接头处SNIPER（AR）分子的衍生化，我们开发了42a（SNIPER（AR）-51），该蛋白显示出针对AR的有效蛋白敲低活性。与AR蛋白的降解一致，42a抑制AR介导的基因表达和雄激素依赖性前列腺癌细胞的增殖。另外42a有效诱导前列腺癌细胞中的半胱天冬酶激活和凋亡，这在用AR拮抗剂处理的细胞中未观察到。这些结果表明，SNIPER（AR）可能是抗前列腺癌抗癌药物的先导，而前列腺癌表现出AR依赖性增殖。
• Active metal template synthesis of a neutral indolocarbazole-containing [2]rotaxane host system for selective oxoanion recognition
  作者：Asha Brown、Thomas Lang、Kathleen M. Mullen、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c7ob01040k

  日期：——

  An active metal template strategy was used to synthesise a neutral indolocarbazole containing [2]rotaxane anion host system. 1H NMR anion binding investigations reveal that the [2]rotaxane recognises a range of monoanions in acetone-d5:D2O 95:5 with an unusual interlocked host selectivity for acetate and dihydrogenphosphate oxoanions over halides. The rotaxane displays an overall selectivity for the

  活性金属模板策略用于合成含有[2]轮烷阴离子宿主系统的中性吲哚并咔唑。1 H NMR阴离子结合研究表明，[2]轮烷可识别丙酮-d 5：D 2 O 95 ：5中的一系列单阴离子，对乙酸根和磷酸二氢根含氧阴离子的卤化物具有不寻常的互锁主体选择性。轮烷显示出对硫酸根二价阴离子的总体选择性，有利于低硫酸根浓度和1 ：1的2 ：1宿主：客体结合化学计量。在过量硫酸盐存在下的化学计量比为1。荧光滴定表明，[2]轮烷也能够通过显着改变其发射光谱来检测客体阴离子。