1-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1031340-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1031340-37-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: VPCWKMAHMZUKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64830

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 1-苄氧基-4-碘苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd和光氧化还原双催化辅助N-苯基-7-氮杂吲哚脱羧邻苯甲酰化

  摘要：

  N-芳基-7-氮杂吲哚与α-酮酸的定向基团辅助脱羧邻苯甲酰化是通过协同可见光促进的光氧化还原和钯催化实现的。该方法通过原位生成苯甲酰基自由基中间体，从简单的α-酮酸前体快速进入芳基酮结构。该转化提供了一系列邻苯甲酰化的N-芳基-7-氮杂吲哚，在温和的反应条件下具有优异的位点选择性和良好的官能团相容性。生物靶点预测表明这些分子可能作为潜在的抗癌和抗病毒剂。

  DOI：

  10.1039/d1ob02338a

文献信息

• WO2008/64823
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——