4-氰基-2-甲氧基苯甲酰氯 | 102361-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氰基-2-甲氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-cyano-2-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 102361-94-4
• 化学式: C₉H₆ClNO₂
• 分子量: 195.605
• InChiKey: DEWXSDRXHYWIBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-2-甲氧基苯甲酰氯 在 正丁基锂 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(2-溴乙酰基)-3-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Inotropic 2-arylimidazol[1,2-a]pyrimidines

  摘要：

  A series of 2-arylimidazo[1,2-a]pyrimidines has been prepared and evaluated for inotropic activity. Three of these heterocycles. ether 19, sulphide 21 and mesylate 24 displayed more potent inotropic effects in vitro than isomazole. The in vivo inotropic potencies of 4'-mesylate 24 and 4'-carboxamido analogue 23 were similar to those of isomazole and sulmazole respectively. The effects of some 'A' and 'C' ring substituents on the inotropic activities of the imidazo[1,2-a]pyrimidines were different from those on the imidazopyridines. Nevertheless the inotropic potencies of several imidazo[1.2-a]pyrimidines were closer to those of their 1H-imidazo[4,5-b]pyridine isomers than to those of the corresponding isomazole analogues. Structure-activity relationships are discussed in detail.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90004-k
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-氰基-2-甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  5-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的不定合成

  摘要：

  在熔融态的210°下，2-（4-氰基-2-甲氧基苯基）-1-咪唑并[4,5- ]吡啶（）异构化，得到2-（4-氰基-2-羟苯基）-5-甲基咪唑并[ 4,5- ]吡啶（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85382-4

文献信息

• Indole derivatives and their use for the treatment of osteoporosis amongst other applications
  申请人：Nikem Research S.r.l.

  公开号：US06787550B1

  公开（公告）日：2004-09-07

  A compound of formula (1) or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein; R1 and R2 each independently represents C1-6alkoxy or halo; R3 and R4 each independently represents hydrogen, C1-6alkoxy, arylC1-6alkoxy, hydroxy, carboxyC1-6alkoxy, hydroxyC1-6alkoxy, dihydroxyC1-6alkoxy, mono- and di-(C1-6alkyl)aminoC1-6alkoxy or aminoC1-6alkoxy, and; R5 represents —NRsRt wherein Rs and Rt each independently represent hydrogen, unsubstituted or substituted C1-6alkyl, or unsubstituted or substituted heterocyclyl, a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound and the use of the compound or composition in medicine.

  式（1）的化合物，或其盐，或其溶剂化合物，其中： R1和R2各自独立地代表C1-6烷氧基或卤素； R3和R4各自独立地代表氢、C1-6烷氧基、芳基C1-6烷氧基、羟基、羧基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、二羟基C1-6烷氧基、单-和双-(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基或氨基C1-6烷氧基；以及 R5代表—NRsRt，其中Rs和Rt各自独立地代表氢、未取代或取代的C1-6烷基，或未取代或取代的杂环烷基，以及一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及该化合物或组合物在医学上的用途。
• Glycosyl<i>ortho</i>-Methoxybenzoates: Catalytically Activated Glycosyl Donors with an Easily Removable and Recyclable Leaving Group
  作者：Steffan K. Kristensen、Stéphane Salamone、Michelle R. Rasmussen、Mikkel H. S. Marqvorsen、Henrik H. Jensen

  DOI：10.1002/ejoc.201600747

  日期：2016.11

  p-cyano-o-methoxybenzoate donors. In glycosylation reactions with o-methoxybenzoate donors, the yields of disaccharide products were good to excellent for various glycosyl acceptors, including a carbohydrate-based secondary alcohol. Furthermore, β-selective mannosylation was achieved with a Crich-type donor at 0 °C to ambient temperature, without donor preactivation. The donor was also used for the first

  我们将 β-邻甲氧基苯甲酸酯描述为一种用于催化化学糖基化的储存稳定且实用的 C-1 核离心剂，其中苯甲酸副产物可以很容易地去除、重新分离，并可能在糖基化反应后回收。这种新型糖基供体可以通过一系列促进剂有效活化，包括 Bi(OTf)3、Fe(OTf)3、TMSOTf（TMS = 三甲基甲硅烷基）和三氟甲磺酸，催化剂用量低（<10 mol-%）负荷。供体显示出比类似的苯甲酸盐、对甲氧基苯甲酸盐和对氰基-邻甲氧基苯甲酸盐供体更高的反应性。在与邻甲氧基苯甲酸酯供体的糖基化反应中，对于各种糖基受体（包括基于碳水化合物的仲醇），二糖产物的产率从好到极好。此外，β-选择性甘露糖基化是用 Crich 型供体在 0°C 至环境温度下实现的，无需供体预活化。供体也用于一锅两步糖基化的第一步，得到三糖；第二个偶联涉及用 NIS/TMSOTf（NIS = N-碘代琥珀酰亚胺）激活硫糖苷。我们相信这为当前协议提供了一个很好的替代方案。
• Azolylbenzamides and analogues and their use for treating osteoporosis
  申请人：Farina Carlo

  公开号：US20050038095A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein: X represents oxygen, sulphur, or NR b ; Y and Z each independently represent nitrogen, CH, CR 1 or CR 2 ; A represents an unsubstituted or substituted aryl group or an unsubstituted or substituted heterocyclyl group; R a represents —C(O)NR s R t ; R 1 and R 2 each independently represents hydrogen or specific substituents; and the use of such a compound in the treatment and/or prophylaxis of diseases associated with over activity of osteoclasts in mammals.

  式（I）的化合物或其盐或其溶剂化合物，其中：X代表氧、硫或NRb；Y和Z分别独立地代表氮、CH、CR1或CR2；A代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环基；R代表—C（O）NRsRt；R1和R2分别独立地代表氢或特定取代基；以及在治疗和/或预防与哺乳动物中成骨细胞过度活跃相关的疾病中使用这种化合物。
• Inotropic Activities of Imidazopyridines
  作者：Paul Barraclough、James W. Black、David Cambridge、V. Paul Gerskowitch、Robert A. D. Hull、Ramachandran Lyer、W. Richard King、Clare O. Kneen、Malcolm S. Nobbs、Gita P. Shah、Steven Smith、Susan J. Vine、Mark V. Whiting

  DOI：10.1002/ardp.19903230811

  日期：——

  1H‐imidazo[4,5‐c]pyridine derivatives has been prepared and evaluated as inotropic agents. The 1H‐imidazo‐[4,5‐b] derivatives were found to be consistently more potent than their isomers in the [4,5‐c] series in isolated guinea pig papillary muscle preparations. Structure‐activity relationships and the species‐dependence of inotropic potencies are discussed.

  一系列 2-取代的 1H-咪唑并 [4,5-b] 吡啶和异构体 1H-咪唑并 [4,5-c] 吡啶衍生物已被制备并评估为肌力剂。在分离的豚鼠乳头肌制剂中，发现 1H-咪唑并 [4,5-b] 衍生物始终比 [4,5-c] 系列中的异构体更有效。讨论了结构-活性关系和正性肌力的物种依赖性。
• Piperazine based inhibitors of factor xa
  申请人：——

  公开号：US20040082786A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Novel compounds of the general formulae (I) or (II), including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and the compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating conditions in mammals characterized by undesired thrombosis. 1

  描述了一般式（I）或（II）的新化合物，包括它们的药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物凝血因子Xa活性。还描述了含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内对预防或治疗哺乳动物中由不良血栓形成特征的疾病方面是有用的。