3-allyloxy-2-formyl-5-(N³-benzyl thymin-1-yl)-tetrahydrofuran | 189265-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-allyloxy-2-formyl-5-(N³-benzyl thymin-1-yl)-tetrahydrofuran
• CAS: 189265-54-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₅
• 分子量: 370.405
• InChiKey: XZZSDUJZBGWYEE-RCCFBDPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxy-2-formyl-5-(N³-benzyl thymin-1-yl)-tetrahydrofuran 在 palladium on activated charcoal 碳酸氢钠 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An entry to unusual classes of nucleoside analogues

  摘要：

  Nucleosides 6a, 6b and 16-18 having additional carbocycle or oxygen heterocycle fused to the ribose moiety have been synthesized by two routes. While 6a and 6b could be obtained from thymidine using 1, 3-dipolar cycloaddition approach, Vorbruggen reaction on appropriate preformed carbocyclic derivatives furnished 16-18. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00141-5
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-allyl-N³-benzyl-5'-O-trityl thymidine 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-allyloxy-2-formyl-5-(N³-benzyl thymin-1-yl)-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  An entry to unusual classes of nucleoside analogues

  摘要：

  Nucleosides 6a, 6b and 16-18 having additional carbocycle or oxygen heterocycle fused to the ribose moiety have been synthesized by two routes. While 6a and 6b could be obtained from thymidine using 1, 3-dipolar cycloaddition approach, Vorbruggen reaction on appropriate preformed carbocyclic derivatives furnished 16-18. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00141-5