1-(2-chloro-4,4-dimethylhept-6-en-2-yl)-2-(4-chlorophenyl)diazene | 1257108-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-4,4-dimethylhept-6-en-2-yl)-2-(4-chlorophenyl)diazene
• 英文别名: (2-Chloro-4,4-dimethylhept-6-en-2-yl)-(4-chlorophenyl)diazene
• CAS: 1257108-04-5
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂N₂
• 分子量: 299.243
• InChiKey: PIEAZXLFPGYAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-4,4-dimethylhept-6-en-2-yl)-2-(4-chlorophenyl)diazene 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 5,5,6a-trimethyl-2-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrazol-2-ium hexachlorostibate(V) 、 6-(4-chlorophenyl)-1,3,3-trimethyl-6,7-diazabicyclo[3.2.1]-oct-6-en-6-ium hexachlorostibate(V)
  参考文献：
  名称：

  双环重氮盐的合成方法

  摘要：

  已经通过路易斯酸介导的分子内环加成反应从α-氯偶氮物质制备了双环重氮盐。还描述了通过与二三氟甲磺酸二甲基s反应生成这些盐的另一种更直接的途径。末端烯烃提供了稠合和桥连的双环二氮烯鎓盐的混合物。观察到稠合和桥接的物质的比例取决于N-芳基取代基的电子，这可以通过考虑一致的异步环加成机理来解释。

  DOI：

  10.1021/jo101706h
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(4,4-dimethylhept-6-en-2-ylidene)hydrazine 在 Chlorodimethylsulfonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1-(2-chloro-4,4-dimethylhept-6-en-2-yl)-2-(4-chlorophenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  双环重氮盐的合成方法

  摘要：

  已经通过路易斯酸介导的分子内环加成反应从α-氯偶氮物质制备了双环重氮盐。还描述了通过与二三氟甲磺酸二甲基s反应生成这些盐的另一种更直接的途径。末端烯烃提供了稠合和桥连的双环二氮烯鎓盐的混合物。观察到稠合和桥接的物质的比例取决于N-芳基取代基的电子，这可以通过考虑一致的异步环加成机理来解释。

  DOI：

  10.1021/jo101706h