(4S,5S)-N-methyl-4-hydroxy-5-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-6-phenylhex-1-ene-2-carboxamide | 104293-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-N-methyl-4-hydroxy-5-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-6-phenylhex-1-ene-2-carboxamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-3-hydroxy-5-(methylcarbamoyl)-1-phenylhex-5-en-2-yl]carbamate
• CAS: 104293-38-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.442
• InChiKey: OXVOAAUSUVSQQN-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-N-methyl-4-hydroxy-5-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-6-phenylhex-1-ene-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (3R,5S,1'S)-5-<1-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-2-phenylethyl>-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide analogs. Versatile synthesis of the hydroxyethylene isostere

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a001
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醇 在 吡啶 、 三异丙氧基氯化钛 、 三氧化硫 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,5S)-N-methyl-4-hydroxy-5-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-6-phenylhex-1-ene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide analogs. Versatile synthesis of the hydroxyethylene isostere

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a001

文献信息

• Retroviral protease inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0342541A2

  公开（公告）日：1989-11-23

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof.

  一种抑制逆转录病毒蛋白酶的式化合物： 或其药学上可接受的盐、原药或酯。
• Dipeptide analogs. Versatile synthesis of the hydroxyethylene isostere
  作者：Dale J. Kempf

  DOI：10.1021/jo00371a001

  日期：1986.10