2-Ethyl-3-oxohexansaeure-N-methylamid | 16358-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Ethyl-3-oxohexansaeure-N-methylamid
• 英文别名: 2-ethyl-N-methyl-3-oxohexanamide
• CAS: 16358-05-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: CQVUFXIKCVXUDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  312.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-3-oxohexansaeure-N-methylamid 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (RS,SR)-2-ethyl-3-hydroxy-N-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Reduction of β-Keto Amides: The First General and Efficient Approach to N-mono- and non-Substitutedanti-α-Alkyl β-Hydroxy Amides

  摘要：

  本文介绍了首个反选择性还原δ±-烷基-δ²-酮酰胺的通用方案。这种简单高效的方法基于开链 Felkin-Anh 模型途径，可分离出 N-单体和非取代的反δ-取代δ-²-羟基酰胺，产率高，非对映选择性强。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43354
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 2-Ethyl-3-propyliden-β-lacton 以 环己烷 为溶剂， 生成 2-Ethyl-3-oxohexansaeure-N-methylamid
  参考文献：
  名称：

  Bukac,Z.; Sebenda,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 10, p. 3537 - 3545

  摘要：

  DOI：