(R)-N-[4-(3,4-dichlorophenyl)butan-2-ylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1425093-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[4-(3,4-dichlorophenyl)butan-2-ylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1425093-25-9
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂NOS
• 分子量: 320.283
• InChiKey: DZWIDZQYHFXPKH-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[4-(3,4-dichlorophenyl)butan-2-ylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 US10207991, Ex. Cpd. No. 5
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2013029057A4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 二苯硫醚 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 (R)-N-[4-(3,4-dichlorophenyl)butan-2-ylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2013029057A4

文献信息

• Discovery of Investigational Drug CT1812, an Antagonist of the Sigma-2 Receptor Complex for Alzheimer’s Disease
  作者：Gilbert M. Rishton、Gary C. Look、Zhi-Jie Ni、Jason Zhang、Yingcai Wang、Yaodong Huang、Xiaodong Wu、Nicholas J. Izzo、Kelsie M LaBarbera、Colleen S. Limegrover、Courtney Rehak、Raymond Yurko、Susan M. Catalano

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00048

  日期：2021.9.9

  neurons were discovered to bind to the sigma-2 receptor complex. Select development compounds displaced receptor-bound Aβ oligomers, rescued synapses, and restored cognitive function in transgenic hAPP Swe/Ldn mice. Our first-in-class orally administered small molecule investigational drug 7 (CT1812) has been advanced to Phase II clinical studies for Alzheimer’s disease.

  开发了一种无偏的表型神经元测定法来测量可溶性 Aβ 寡聚体的突触毒性作用。筛选了一组通过条件提取制备的CNS类药物小分子。发现阻止和逆转神经元中 Aβ 寡聚体的突触毒性作用的化合物与 sigma-2 受体复合物结合。在转基因 hAPP Swe/Ldn 小鼠中选择开发化合物取代受体结合的 Aβ 寡聚体、拯救突触并恢复认知功能。我们一流的口服小分子研究药物7 ( CT1812 ) 已进入阿尔茨海默病的 II 期临床研究。