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2,6-Dimethyl-4'-thiophen-2-yl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one | 76160-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-Dimethyl-4'-thiophen-2-yl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one
英文别名
——
2,6-Dimethyl-4'-thiophen-2-yl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one化学式
CAS
76160-98-0
化学式
C16H16N2OS
mdl
——
分子量
284.382
InChiKey
VBNPBAJQYVARBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    25.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 、 N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 2,6-Dimethyl-4'-thiophen-2-yl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one
    参考文献:
    名称:
    N - N连接的杂环的合成应用。第7部分。通过格氏试剂γ对N-(2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基)吡啶盐中的季氮的区域特异性攻击,制备4-烷基和4-芳基吡啶
    摘要:
    N-(2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基)吡啶鎓盐(4),是用于区域特异性合成4-取代吡啶的新试剂,具有中等至高产率的4-烷基和4-芳基-吡啶(8)–(10)与格氏试剂反应。探索了通过1,4-二氢中间体(5)–(7)进行的反应的范围和局限性。没有检测到2-取代的吡啶。还描述了与有机锂化合物的一些反应。
    DOI:
    10.1039/p19800002480
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