2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 10-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-13-[4-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methoxy-phenyl]-2,11-dimethoxy-6-oxo-7,8-dihydro-6H-5-oxa-6b-aza-dibenzo[a,i]fluoren-3-yl ester | 660397-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 10-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-13-[4-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methoxy-phenyl]-2,11-dimethoxy-6-oxo-7,8-dihydro-6H-5-oxa-6b-aza-dibenzo[a,i]fluoren-3-yl ester
• CAS: 660397-19-3
• 化学式: C₅₂H₆₂N₄O₁₇
• 分子量: 1015.08
• InChiKey: JPWXTCBLEBAUAQ-QKDODKLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  256.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 10-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-13-[4-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methoxy-phenyl]-2,11-dimethoxy-6-oxo-7,8-dihydro-6H-5-oxa-6b-aza-dibenzo[a,i]fluoren-3-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-[7,17-bis[[(2S)-2-aminopropanoyl]oxy]-8,16-dimethoxy-3-oxo-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaen-12-yl]-2-methoxyphenyl] (2S)-2-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  拓扑异构酶I介导的DNA切割可作为开发源自海洋生物碱lamellarin D：掺入氨基酸残基的三酯衍生物的抗肿瘤剂的指南。

  摘要：

  近来海洋生物碱lamellarin D（LAM-D）被定性为人类拓扑异构酶I的强力毒物，赋予其对肿瘤细胞的显着细胞毒活性。我们在这里报告LAM-D系列中的第一个结构-活性关系研究。两组三酯化合物，它们在6H- [1]苯并吡喃并[4'，3'：4,5]吡咯并[2,1-a]异喹啉-6-测试了一种典型的母体生物碱的五环平面生色团作为拓扑异构酶I抑制剂。A组中的非氨基化合物对拓扑异构酶I没有活性，并且基本上无细胞毒性。与之形成鲜明对比的是，B组中掺有氨基酸残基的化合物强烈促进了人类拓扑异构酶I对DNA的切割。亮氨酸三取代的LAM-D衍生物，缬氨酸，脯氨酸，苯丙氨酸或丙氨酸残基或相关的氨基侧链可稳定拓扑异构酶I-DNA复合物。用这些分子在T向下箭头G或C向下箭头G二核苷酸处检测到的DNA切割位点与LAM-D相同，但与喜树碱仅在T向下箭头G刺激拓扑异构酶I介导的切割的DNA切割位点略有不同。在DNA弛豫

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.020
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydro-3,11-diisopropoxy-14-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)-2,12-dimethoxy-6H-[1]benzopyrano[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-6-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 10-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-13-[4-(2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methoxy-phenyl]-2,11-dimethoxy-6-oxo-7,8-dihydro-6H-5-oxa-6b-aza-dibenzo[a,i]fluoren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  拓扑异构酶I介导的DNA切割可作为开发源自海洋生物碱lamellarin D：掺入氨基酸残基的三酯衍生物的抗肿瘤剂的指南。

  摘要：

  近来海洋生物碱lamellarin D（LAM-D）被定性为人类拓扑异构酶I的强力毒物，赋予其对肿瘤细胞的显着细胞毒活性。我们在这里报告LAM-D系列中的第一个结构-活性关系研究。两组三酯化合物，它们在6H- [1]苯并吡喃并[4'，3'：4,5]吡咯并[2,1-a]异喹啉-6-测试了一种典型的母体生物碱的五环平面生色团作为拓扑异构酶I抑制剂。A组中的非氨基化合物对拓扑异构酶I没有活性，并且基本上无细胞毒性。与之形成鲜明对比的是，B组中掺有氨基酸残基的化合物强烈促进了人类拓扑异构酶I对DNA的切割。亮氨酸三取代的LAM-D衍生物，缬氨酸，脯氨酸，苯丙氨酸或丙氨酸残基或相关的氨基侧链可稳定拓扑异构酶I-DNA复合物。用这些分子在T向下箭头G或C向下箭头G二核苷酸处检测到的DNA切割位点与LAM-D相同，但与喜树碱仅在T向下箭头G刺激拓扑异构酶I介导的切割的DNA切割位点略有不同。在DNA弛豫

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.020