(2S)-2-<(2S,3S,4R,5S,6S)-6-Ethyl-6-hydroxy-4-(p-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>propanal | 132565-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-<(2S,3S,4R,5S,6S)-6-Ethyl-6-hydroxy-4-(p-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>propanal
• 英文别名: (2S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-6-ethyl-6-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethyloxan-2-yl]propanal
• CAS: 132565-99-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: JLYZZUCGVWTOLJ-AAMISZCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-<(2S,3S,4R,5S,6S)-6-Ethyl-6-hydroxy-4-(p-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>propanal 在 吡啶 、 3 A molecular sieve 、 9-borabicyclononyl triflate 、 双氧水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4S,6R,8E)-2-<(2S,3S,4R,5S,6S)-6-Ethyl-6-hydroxy-4-(p-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-4,6,8-trimethyl-8-undecen-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Andersen, Marc W.; Hildebrandt, Bernhard; Dahmann, Georg, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2127 - 2139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S,6S)-6-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4-(p-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-1-octene 在 三乙醇胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 臭氧 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 (2S)-2-<(2S,3S,4R,5S,6S)-6-Ethyl-6-hydroxy-4-(p-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>propanal
  参考文献：
  名称：

  Andersen, Marc W.; Hildebrandt, Bernhard; Dahmann, Georg, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2127 - 2139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Andersen, Marc W.; Hildebrandt, Bernhard; Hoffmann, Reinhard W., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 1, p. 90 - 92
  作者：Andersen, Marc W.、Hildebrandt, Bernhard、Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：——

  日期：——