Boc-Aoc-OMe | 92136-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Aoc-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]octanoate
• CAS: 92136-54-4
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: IJFNJSATTIMDRX-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Aoc-OMe 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-L-2-aminooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2020014501A8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-4-bromobutyric acid methyl ester 在 copper(l) iodide 作用下， 反应 7.5h， 生成 Boc-Aoc-OMe
  参考文献：
  名称：

  有机酸类化合物合成氨基酸对映体

  摘要：

  在研究有机铜酸盐与L-丝氨酸和L-高丝氨酸的甲苯磺酰基和卤代衍生物的反应过程中，阐述了一种合成光学纯的α-氨基酯的新通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96546-9

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020014501A8

  公开（公告）日：2020-03-12
• Les organocuprates dans une nouvelle synthese d'aminoacides enantiomeriquement purs
  作者：J.A. Bajgrowicz、A. El Hallaoui、R. Jacquier、Ch. Pigiere、Ph. Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96546-9

  日期：1985.1

  A new general method of synthesis of optically pure α- amino esters was elaborated during studies on the reaction of organocuprates with tosyl and halogeno derivatives of L-serine and L-homoserine.

  在研究有机铜酸盐与L-丝氨酸和L-高丝氨酸的甲苯磺酰基和卤代衍生物的反应过程中，阐述了一种合成光学纯的α-氨基酯的新通用方法。
• Whole Structure−Activity Relationships of the Fat-Accumulation Inhibitor (−)-Ternatin: Recognition of the Importance of Each Amino Acid Residue
  作者：Kenichiro Shimokawa、Yoshiaki Iwase、Ryoka Miwa、Kaoru Yamada、Daisuke Uemura

  DOI：10.1021/jm800741n

  日期：2008.10.9

  A series of Ala and Aoc analogues of (-)-ternatin were prepared, and their bioactivities were assessed by a fat-accumulation inhibition assay using 3T3-L1 adipocytes, which led to the discovery of key structure-activity relationships (SAR).