dimethyl 15-(4-methoxyphenyl)-14-azatetracyclo[10.2.1.04,14.07,13]pentadeca-1,3,5,7(13),12(15)-pentaene-2,3-dicarboxylate | 111259-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 15-(4-methoxyphenyl)-14-azatetracyclo[10.2.1.04,14.07,13]pentadeca-1,3,5,7(13),12(15)-pentaene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 111259-01-9
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₅
• 分子量: 417.461
• InChiKey: GSZKQEQQKJOMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 15-(4-methoxyphenyl)-14-azatetracyclo[10.2.1.04,14.07,13]pentadeca-1,3,5,7(13),12(15)-pentaene-2,3-dicarboxylate 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物，并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似，显示出在低纳摩尔范围内的结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00474-1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 dimethyl 15-(4-methoxyphenyl)-14-azatetracyclo[10.2.1.04,14.07,13]pentadeca-1,3,5,7(13),12(15)-pentaene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物，并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似，显示出在低纳摩尔范围内的结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00474-1

文献信息

• Synthesis and Properties of Cyclohepta[<i>hi</i>]pyrrolo[2,1,5-<i>cd</i>]indolizines
  作者：Michihiko Noguchi、Ryoichi Tamai、Noriyuki Tanigawa、Hiroyuki Okumura、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.60.969

  日期：1987.3

  5-bromo-cyclohepta[hi]pyrrolo[2,1,5-cd]indolizines. The dehydrobromination of 4 with DBU afforded cyclohepta[hi]pyrrolo[2,1,5-cd]indolizines in good yields. The characteristic electronic features of these cycloheptapyrroloindolizines are discussed on the basis of the MO calculations and the spectroscopic properties.

  4,5,6,7-四氢环庚并[hi]吡咯并[2,1,5-cd]indolizines的亚甲基部分用NBS氧化得到5-溴-6,7-二氢-(4)和5-溴-环庚烷[hi]吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪。4 与 DBU 的脱溴化氢以良好的产率得到环庚 [hi] 吡咯并 [2,1,5-cd] 吲哚嗪。在 MO 计算和光谱性质的基础上讨论了这些环庚吡咯并吲哚嗪的特征电子特征。
• NOGUCHI MICHIHIKO; TAMAI RYOICHI; TANIGAWA NORIYUKI; OKUMURA HIROYUKI; KA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 969-975
  作者：NOGUCHI MICHIHIKO、 TAMAI RYOICHI、 TANIGAWA NORIYUKI、 OKUMURA HIROYUKI、 KA+

  DOI：——

  日期：——