摘要:
本文描述了一种全自动程序,使用碱性水解和顶空固相微萃取 (HS-SPME),然后进行纤维衍生化和气相色谱-质谱 (GC-MS) 检测人头发样品中的大麻素。用去离子水、石油醚和二氯甲烷洗涤十毫克头发。添加氘代内标后,用氢氧化钠水解样品并直接进行 HS-SPME。吸收用于纤维上衍生化程序的分析物后,在进行 GC-MS 分析之前,将纤维直接放入装有 N-甲基-N-三甲基甲硅烷基三氟乙酰胺 (MSTFA) 的第二个小瓶的顶部空间中。 Δ9-四氢大麻酚 (THC) 的检测限为 0.05 ng/mg,大麻二酚 (CBD) 的检测限为 0.08 ng/mg,大麻酚 (CBN) 的检测限为 0.14 ng/mg。绝对回收率在 0.3% 至 7.5% 之间。线性范围为 0.1 至 20 ng/mg,相关系数为 0.998 至 0.999。整个过程的验证显示出良好的结果。与传统的毛发分析方法相比,这种自动化的 HS-SPME-GC-MS 程序要快得多。该方法无需使用溶剂且只需极少量的样品即可轻松执行,但具有相同程度的灵敏度和重现性。通过对几个法医案件中 25 个头发样本的分析证明了该方法的适用性。确定了以下浓度范围:THC 0.29–2.20(平均1.7)ng/mg,CBN 0.55–4.54(平均1.2)ng/mg,CBD 0.53–18.36(平均1.3)ng/mg。该方法无法检测到 11-nor-Δ9-四氢大麻酚-9-羧酸。